【摘 要】
：
有机电致发光器件在数字终端显示和固态平板发光等领域有着巨大的应用前景。本文中,我们选用卤化亚铜（包含氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜）作为配位金属,与邻菲罗啉单膦（2-Phen P）、二苯并呋喃双膦（DBFDP）、二苯并噻吩双膦（DBTDP）进行配位;同时我们用咔唑及叔丁基咔唑对二苯并呋喃进一步修饰,合成3,6-双咔唑-二苯并呋喃双膦（DCz DBFDP）及3,6-双叔丁基咔唑-二苯并呋喃双膦（Dt
论文部分内容阅读
有机电致发光器件在数字终端显示和固态平板发光等领域有着巨大的应用前景。本文中,我们选用卤化亚铜（包含氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜）作为配位金属,与邻菲罗啉单膦（2-Phen P）、二苯并呋喃双膦（DBFDP）、二苯并噻吩双膦（DBTDP）进行配位;同时我们用咔唑及叔丁基咔唑对二苯并呋喃进一步修饰,合成3,6-双咔唑-二苯并呋喃双膦（DCz DBFDP）及3,6-双叔丁基咔唑-二苯并呋喃双膦（Dt BCz DBFDP）,并均与卤化亚铜进行了配位,合成客体发光材料。1、通过在邻菲罗啉2位引入二苯基膦官能团,设计合成了2-Phen P配体,并与卤化亚铜进行配位,形成了一系列具有红光发射配合物。研究发现,该配合物为N^P杂配型配合物,具有紧凑的配位结构,紧凑的结构使得铜激发态的扭曲得到抑制,提高了发光量子产率。此外,其单线态三线态能级差（35）EST最低达0.1 e V,为反向系间窜越提供了必要条件。2、我们以二苯并呋喃作为主干基团,合成了二苯并呋喃双膦亚铜配合物。该系列配合物形成团簇中心,具有力致变色及热致变色性能。此外,该配合物具有较低的单线态三线态能级差（35）EST,通过对其变温寿命的测量,确定其具有热激活延迟荧光性质。我们进一步对二苯并呋喃配体进行修饰,在其3,6位引入给电子基团咔唑基及叔丁基咔唑基,以增加二苯并呋喃的电子云密度,从而增强其辐射跃迁强度,实验结果表明,（DCz DBFDP）2CunXn及（Dt BCz DBFDP）2CunXn的发光性能得到明显增强,其单线态三线态能级差（35）EST低至0.01 e V。3、我们在二苯并噻吩主干基团中引入二苯基膦作为配位点,合成了一系列三明治结构的亚铜配合（DBTDPCu X）2,并用于有记忆存储材料。
其他文献
公共空间是城市的客厅,空间质量关乎城市生活质量。地标,作为城市意象的一个重要元素,具有强大的吸引力,从而在其周边形成富有活力的公共空间。此外,地标还能产生城市认同,有标志性作用。也因此,在城市建设实践中,城市管理者或投资建设方都热衷于建设和打造城市地标。而本研究关注的是另外一种地标现象,即那些非人为的、计划外的、自发形成的、带有偶发性的,但又充满活力、吸引力的特殊城市空间——“非预期地标”。这些无
在“双碳”战略的指引下,能源结构转型是必由之路,氢能也将迎来了新的发展机遇。电解水制氢因具备绿色清洁,高效,工艺简便的特点,使其成为众多制氢途径中最具前景的方法之一。现阶段的实际应用中,电解水仍依赖于贵金属基催化剂（Pt,RuO2,IrO2等）。现有催化剂存在着成本高昂、储量稀少、原子利用率不高等缺陷,难以应用到大规模的工业生产上。此外,用于工业生产的催化剂要求具备更稳定的催化性能和耐腐蚀性,在较
日志分析是国网成都供电公司日常网络安全防护工作中必不可少的一个重要环节，安全运维人员需要在巨量复杂的日志中寻找攻击者的蛛丝马迹，这个过程需要耗费大量时间和精力来完成，迫切需要提升日志分析效率。本文提出一种基于流量清洗规则与OneClass SVM算法相结合的日志降噪分析技术，该技术使用了One-Class SVM[1]（单类支持向量机）算法，将数据挖掘One-Class SVM算法模型在日志分析技
光电化学器件可以有效利用洁净的太阳能,因而在能源转换和环境治理等方面具有广阔的应用前景。由半导体催化剂构成的光电极是光电化学器件的核心。TiO2因其独特的光电性质和优异的热力学稳定性,成为了研究最广泛的光催化材料之一。但作为宽带隙半导体,TiO2在可见光辐照下的催化性能并不理想。贵金属纳米颗粒具有独特的局域表面等离子体共振（LSPR）效应,将其修饰在TiO2表面可以有效扩宽吸光范围,同时促进光生电
单一分子量聚合物具有确定的链长和化学结构,是研究结构-性质关系的理想模型。随着研究的不断深入,各种功能化的单一分子量聚合物在药物传递、纳米材料和抗菌材料等方面展现了广泛的应用前景。偶氮苯具有独特的光致顺反异构化性能,是典型的光响应功能基团。此外,偶氮苯是一个刚性基团,且偶氮苯基团之间具有很强的π-π相互作用。因此将偶氮苯引入到两亲性聚合物中,能够赋予聚合物光响应性能和独特的组装行为,形成结构精致的
含硫化合物在天然产物、药物化学以及有机合成等领域都发挥着至关重要的作用。其中,含硫羰基化合物因其特殊的结构性质在药物和功能材料中被广泛应用,在许多天然产物和生物活性分子中也有着广泛的分布,例如硫代巴比妥和芸薑宁等。硫代羰基化合物的合成与应用研究一直在进行,但目前为止仍然存在一些挑战:利用劳森试剂或五硫化二磷等试剂将氧羰基转换成硫羰基依然是构建C=S键的高效途径,但原料试剂的恶臭味以及反应产生废弃物
过渡金属锌的化合物因其良好的化学性质正逐渐取代贵金属催化剂在有机合成中的地位。金属有机铝化合物一直是ε-己内酯开环聚合反应的优良催化剂。金属锂和金属镁在地壳中含量丰富,并且具有价格低廉和环境友好的特点。近年来越来越多的锂、镁化合物作为醛、酮硼氢化反应的催化剂而被报道。本论文主要研究了基于β-二酮亚胺配体的主族金属和过渡金属有机化合物的合成、表征及催化性能,包括以下三个方面的研究内容:一、设计合成五
本文介绍了基于5,10-二膦杂蒽结构的有机光电功能材料,并探究了该类分子材料的光电特性,进行了基本的物理表征,尝试了相关应用。5,10-二苯基-5,10二膦杂蒽（DPDPA）分子具有比较高的三线态能级,因此可以用于构建蓝光电致发光器件的主体材料,通过利用硫化或氧化修饰可以实现对DPDPA分子构型的定向调控,其中,氧化后的膦氧基团会与相邻氢原子形成分子内氢键,从而使双膦氧化合物保持稳定的船式构型,其
开发简单易得的催化剂以实现CO2的高效和高选择性转化是非常有意义的工作。本文对环氧烷和CO2生成环碳酸酯的反应进行了拓展和优化。发现非金属催化剂三乙基胺能在温和、无添加剂的条件下催化氨甲基环氧烷与CO2反应,高产率、高选择性生成噁唑烷酮。此外,研究了钴的化合物催化烯烃一锅法生成环碳酸酯的反应性能。1、筛选了不同种类的酚和胺催化氨甲基环氧烷与CO2的环加成反应,发现简单易得的三乙基胺能催化氨甲基环氧
肽类两亲性分子具有便于设计、合成简单、序列丰富、易于调控等优点以及在材料科学、医学、生物技术等领域的广泛应用而受到人们的关注。改变肽的手性序列和自组装环境,是构建不同纳米结构的有效途径。本文设计合成了基于丙氨酸的二肽和三肽化合物,研究了手性序列和离子对自组装体结构的影响,该研究不仅让我们对于手性自组装体结构的形成机理有了更深入的了解,也为其在离子传感器方向的应用奠定了基础。首先,基于C13H27C