【摘 要】
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目的:探讨血清半乳糖凝集素-3（Gal-3）与微血管性心绞痛（MVA）的相关性,评价血清Gal-3对MVA的预测价值,为临床早期辨识MVA患者提供参考依据。方法:选取2021年3月—2021年12月就诊于山西医科大学附属太原中心医院心血管内科且明确诊断MVA的42例患者为观察组,采用随机数字表法按照1:1的比例随机选取同时期因“胸痛”就诊于我院行冠脉造影提示冠脉正常或狭窄＜50%,且心电图运动试验
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目的:探讨血清半乳糖凝集素-3（Gal-3）与微血管性心绞痛（MVA）的相关性,评价血清Gal-3对MVA的预测价值,为临床早期辨识MVA患者提供参考依据。方法:选取2021年3月—2021年12月就诊于山西医科大学附属太原中心医院心血管内科且明确诊断MVA的42例患者为观察组,采用随机数字表法按照1:1的比例随机选取同时期因“胸痛”就诊于我院行冠脉造影提示冠脉正常或狭窄＜50%,且心电图运动试验阴性,冠脉血流正常的42例患者为对照组。分别记录每组患者的性别、年龄、体重指数（BMI）、吸烟史、饮酒史等一般资料以及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、尿酸（UA）、空腹血糖（FBG）、同型半胱氨酸（HCY）等实验室指标。使用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、Gal-3浓度。比较MVA组与对照组基线资料差异,使用多因素Logistic回归分析与MVA相关的独立危险因素,进一步使用受试者工作特征（ROC）曲线及曲线下面积（AUC）探讨血清Gal-3对MVA的预测价值及其最佳截断值。结果:MVA组与对照组一般资料比较,两组间性别、年龄、BMI、高血压病史、糖尿病病史、吸烟史、饮酒史、冠心病家族史差异均无统计学意义（P＞0.05）;两组间实验室指标比较,ALT、AST、TBIL、ALB、s Cr、BUN、UA、TC、TG、HDL-C、FBG差异均无统计学意义（P＞0.05）,LDL-C、HCY、hs-CRP、Gal-3差异均有统计学意义（P＜0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示,高血清Gal-3水平（OR=1.379,95%CI:1.121～1.698,P=0.002）、高血清HCY水平（OR=1.116,95%CI:1.037～1.201,P=0.004）是MVA的独立危险因素,并且随着血清Gal-3、HCY水平的升高,患者发生MVA的风险增加。ROC曲线分析显示,AUC=0.727,95%CI为0.620～0.834,血清Gal-3预测MVA的最佳截断值是7.62 ng/m L,其敏感性为61.9%,特异性为76.2%。结论:1.MVA患者血清Gal-3水平明显升高。2.高血清Gal-3水平是MVA的独立危险因素。3.血清Gal-3可为MVA诊断提供正向预测。血清Gal-3水平的测定可能有助于临床MVA患者的早期辨识。
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目的:通过研究膝骨关节炎（Knee osteoarthritis,KOA）患者膝关节疼痛与X线、MRI检查结果中结构改变的相关性,从而探究疼痛的来源,为临床针对性治疗提供依据。此外,探究KOA关节各结构改变之间的相关性,加深对KOA病理学及临床表现的理解。方法:收集山西白求恩医院在2020年03月01日至2021年12月31日期间收住骨科及门诊KOA患者150例,详细记录患者一般情况并进行西安大略
目的:通过体外培养的大鼠脑微血管内皮细胞与外源性高迁移率族蛋白B1（HMGB1）及髓鞘碎片共同培养以模拟脊髓损伤后血脊髓屏障（BSCB）中内皮细胞的损伤环境。观察HMGB1对髓鞘碎片介导下大鼠脑微血管内皮细胞吞噬情况变化时细胞黏附功能的变化情况,探讨HMGB1对髓鞘碎片介导的大鼠血脊髓屏障中内皮细胞黏附功能的作用及机制方法:第一部分:观察外源性HMGB1与髓鞘碎片共同培养后大鼠脑微血管内皮细胞黏附
目的:探讨米拉贝隆与索利那新治疗双J管置入术后膀胱痉挛症状的疗效及安全性。方法:采用随机对照单盲临床实验设计,筛选出90例在我院行双J管置入术的患者,采用随机数表法按1:1:1的比例将患者分为3组。索利那新组术后当日开始口服琥珀酸索利那新5mg qd,米拉贝隆组术后当日开始口服米拉贝隆50mg qd,对照组仅在术后出现膀胱痉挛疼痛发作时予以吲哚美辛栓直肠栓剂25 mg镇痛对症处理,三组其余治疗及护
目的:通过高频超声测量产后6周女性腹部静息状态及屈曲状态下3个位点的腹直肌间距（IRD）,比较不同状态不同位点的IRD及腹直肌厚度,探讨腹直肌分离（DRA）的影响因素,为预防产后腹直肌分离及采取适当干预措施提供指导。方法:选取2020年12月至2022年1月我院妇产科门诊行产后6周复查女性116例,高频超声测量静息状态、屈曲状态下两组3个位点（脐上3cm、脐水平、脐下2cm）的IRD及两种状态下平
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背景:复杂性区域疼痛综合征Ⅰ型（Complex regional pain syndrome type I,CRPS-I）是一种好发于四肢的慢性疼痛性疾病,其发病机制尚不清楚、预后高度可变、尚无特异性的治疗方法,往往带给患者较高的经济负担。流行病学调查发现在CRPS-Ⅰ型人群中上肢的发生率远高于下肢。目前已提出的动物模型更多地模拟了下肢CRPS-Ⅰ型。贴近于临床真实情况的动物模型更有利于临床前研究
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