铁基超导体的发现引发了对ZrCuSiAs-型（也称1111型结构）过渡金属化合物的重新关注。一方面期望对其进行元素替代效应而发现新的超导体,另一方面与这些化合物相关的新奇物理性质也引起人们的研究兴趣。在含有稀土离子的这类化合物中,有些稀土离子引入的4f电子可以与巡游电子之间相互耦合,且耦合强度可以调控,从而引发量子相变等有趣物理。人们已经在许多CeTPnO（T=过渡金属,Pn=P,As）体系及类似化合物中发现近藤效应和不同寻常的磁性性质。本论文新合成了1111-型结构化合物CeCrAsO,通过系统的测量研究了其性质,取得了如下创新性成果。我们成功合成了ZrCuSiAs-型氧磷族化合物CeCrAsO,并进行了系统的输运、磁化率和比热等物性的测量。我们发现,与LaCrAsO体系有所不同,CeCrAsO可能在T_SR=38 K发生了两种相变,即Cr²⁺离子自旋重新取向导致的一级相变和Ce³⁺离子磁矩的AFM相变。该体系在更低温度存在Ce离子的晶体场效应（CEF）。室温下,Cr²⁺离子已经长程磁有序。与此同时,受到内部晶体场的诱导Ce离子发生了基态能级劈裂（能级差为3.93 meV）。CeCrAsO的性质体现了Cr-3d和Ce-4f电子之间的相互作用,为进一步认识这类化合物的内在物理提供了帮助。本论文主要分为三个章节。第一章是绪论,主要讲述Ce基1111型结构化合物的研究背景以及CEF的来源。第二章为多晶样品的制备方法、物性测量原理及其方法。第三章介绍我们的工作,即1111型结构铈基化合物CeCrAsO的合成,结构表征,和物性研究。