论文部分内容阅读
本文使用邻-三甲基硅基苯酚三氟甲磺酸酯,在氟试剂的作用下原位生成苯炔,与重氮膦酸酯类化合物发生[3+2]环加成反应,通过对底物的选择及条件的控制,重氮瞵酸甲酯与苯炔反应离去膦酸酯基团,高收率(Up to 96%)的得到多种取代的吲唑类化合物,而重氮膦酸异丙酯与苯炔反应,可以高收率(up to 99%)的得到含膦酸酯基团的季碳化合物,底物的适用性都比较好。