目的：了解并评估ATP-TCA在乳腺癌新辅助化疗方案选择上的价值，为乳腺癌新辅助化疗方案的选择提供实验依据。方法：随机选取我院收治并确诊为Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌的患者45例，行空芯针穿刺明确诊断时所取肿瘤送药敏实验检查。选用生物荧光肿瘤体外药敏检测技术（ATP-TCA）进行体外药物敏感性测定，根据ATP-TCA检测结果选取最佳化疗方案应用于临床，并观察肿瘤的临床缓解情况，规律完成4疗程化疗后，评估生物荧光肿瘤体外药敏检测技术（ATP-TCA）在乳腺癌新辅助化疗中的应用价值。结果：本组45例乳腺癌原发肿块穿刺标本行ATP-TCA试验后体外有效率达到88.8%（40/45）,选用相对敏感的化疗方案经过4疗程新辅助化疗后的临床有效率为84.4%（38/45）。多西他赛与吡柔比星的药敏体外有效率高于环磷酰胺(P＜0.05)，联合化疗方案的药敏体外有效率高于单药化疗(P＜0.05)。本组45例患者在化疗过程中均存在一定的不良反映，但不影响化疗的进行。结论：在乳腺癌新辅助化疗中，生物荧光肿瘤体外药敏检测技术（ATP-TCA）检测的体外有效率与新辅助化疗患者的临床效果有较好的临床相关性，临床效果突出有较好的临床应用前景。