随着现代功能高分子研究的发展,手性功能高分子的研究成为了现代科学中重要性日益突出,已经广泛应用于材料科学、生物化学、医疗等诸多方面。本文以五种L-型与一种D-型手性氨基酸做为手性源,通过分别与丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯以及10-十一烯酰氯直接进行酰胺化反应,合成出了多种具有不同结构的手性可聚合酰胺类单体并通过多种方法对产物进行提纯,同时寻找出最高效的合成路线。用红外色谱(FTIR)、核磁共振(NMR)及元素分析等方法进行表征,并对单体合成过程中的反应机理以及最佳条件进行了分析。在得到了可聚合单体之后,我们以所得的手性酰胺类化合物为单体,以偶氮二异丁腈为引发剂合成含有酰胺侧基的手性聚合物,同时对于合成过程中的反应机理以及最佳条件进行了分析与探讨,并对其性能进行了表征。目前,基于手性氨基酸合成手性酰胺类化合物的研究多局限于先对羧基或者氨基进行保护后再合成酰胺化合物,本文合成的手性单体由于结构中由于在保留了羧基的同时直接进行了酰胺化反应,从而使单体分子保留了进一步合成其它类型化合物的能力,例如可能与醇、氨等反应生成酯、酰胺等,本文对于所合成单体及其聚合物多方面的性能的还未进一步的研究,尤其是其在对与生物体的作用及手性固定相方面的应用研究尚需要进一步的工作加以完善。