目的：本文主要观察通督安神方对抑郁模型大鼠的行为学、海马BDNF蛋白、5-HT递质及血清IL-6炎性因子表达的影响，明确通督安神方抗抑郁的药效，探究其作用机理。
　　方法：将健康SPF级SD雄性大鼠40只，随机分为5组：正常组、模型组、逍遥散组、安神通督方组、氟西汀组,每组8只大鼠。采用慢性不可预知性7种刺激法制备抑郁模型大鼠，每天给予不同的一种造模刺激方法，连续21天。造模结束后对大鼠进行旷场实验及糖水偏好实验行为学检测，观察造模前后各组大鼠行为学变化。行为学检测之后大鼠进行连续7天的灌胃给药，正常对照组和抑郁模型组灌等量的生理盐水，逍遥散组灌逍遥散水溶液，通督安神方组灌通督安神方水溶液，氟西汀组灌氟西汀水溶液，具体灌胃剂量根据大鼠体重决定。灌胃结束后，采用旷场实验和糖水偏好实验检测评价给药前后抑郁模型大鼠行为学改变的情况，采用ELISA法检测大鼠海马5-HT递质含量及血清IL-6炎性因子的水平，采用WB法检测大鼠海马BDNF蛋白表达。
　　结果：1.大鼠体重变化结果：与空白组相比，模型组大鼠体重显著降低（P＜0.01)。给药治疗后，与模型组相比，氟西汀组大鼠体重显著升高（P＜0.01)，逍遥散组、通督安神方组差异无统计学意义。
　　2.糖水偏好试验结果：造模前各组大鼠糖水偏好率无显著性差异；造模及给药后，与空白组比较，模型组大鼠糖水偏好率显著下降（P＜0.01）；与模型组大鼠比较，各治疗组大鼠的糖水偏好率显著升高（P＜0.01或P＜0.05）。
　　3.旷场实验结果：与空白组比较，慢性应激能显著降低大鼠旷场总距离、增加大鼠旷场静止时间（P＜0.01）。与模型组比较，各治疗组大鼠的旷场总距离增加，静止不动时间显著缩短（ P＜0.01或P＜0.05），差异具有统计学意义。
　　4.ELISA法检测结果：与空白组相比，模型组大鼠海马5-HT的含量显著降低（P＜0.01)。给药治疗后，与模型组相比，逍遥散组、通督安神方组及氟西汀组大鼠海马5-HT的含量显著升高（P＜0.01)；其中通督安神方组较逍遥散组升高效果显著（P＜0.05）。与空白组相比，模型组大鼠血清IL-6的含量显著升高（P＜0.01)。给药治疗后，与模型组相比，逍遥散组、通督安神方组及氟西汀组大鼠血清IL-6的含量显著降低（P＜0.01)；其中通督安神方组较逍遥散组降低效果显著（P＜0.01）。
　　5.WB法检测结果：与空白组相比，模型组大鼠海马BDNF的含量显著降低（P＜0.01)。给药治疗后，与模型组相比，逍遥散组、通督安神方组及氟西汀组大鼠海马BDNF的含量显著上升（P＜0.01)；其中通督安神方组较逍遥散组效果明显（P＜0.01）。
　　结论：1.通督安神方抗抑郁作用明确，通督安神方可以促进大鼠体重的增长，改善抑郁模型大鼠的抑郁状态。
　　2.通督安神方能够提高抑郁模型大鼠糖水偏好率以及改善大鼠旷场实验，提高抑郁模型大鼠的兴奋性。
　　3.通督安神方可以提高抑郁模型大鼠海马区5-HT递质的表达、上调海马BDNF蛋白的含量以及降低血清中IL-6炎性因子的含量，改善大鼠的抑郁状态。