【摘 要】
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一氧化碳（CO）是目前排放量最大的大气污染物,如何实现CO的高效转化对减少不可再生碳资源消耗具有重要的现实意义,是实现碳循环达到碳中和的有效策略。因此以CO为原料的合成研究受到了广泛关注,并逐渐形成专门的学科-一碳化学（C1化学）。在众多实现CO转化的方法中,过渡金属催化的羰基化反应以其良好的化学选择性和原子经济性成为了CO转化的最有效策略之一,目前该类反应主要集中于酮、醛、脂、酚、酸等一些简单化
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一氧化碳（CO）是目前排放量最大的大气污染物,如何实现CO的高效转化对减少不可再生碳资源消耗具有重要的现实意义,是实现碳循环达到碳中和的有效策略。因此以CO为原料的合成研究受到了广泛关注,并逐渐形成专门的学科-一碳化学（C1化学）。在众多实现CO转化的方法中,过渡金属催化的羰基化反应以其良好的化学选择性和原子经济性成为了CO转化的最有效策略之一,目前该类反应主要集中于酮、醛、脂、酚、酸等一些简单化合物的合成,对于具有高生物活性环状化合物的合成研究较少。因此,我们期望利用过渡金属在催化领域的巨大优势,结合CO在合成化学中的重要作用,把过渡金属催化和CO的高效转化结合起来,构建结构类型丰富的复杂分子骨架,为后续天然产物以及药物分子的合成及修饰奠定基础。过渡金属催化的烯炔环化反应可以高效的构建种类多样的环状化合物,具有原子经济性高、官能团耐受性好等特点,符合绿色化学的发展趋势。本文通过过渡金属催化的烯炔环化反应实现了CO的高效转化,合成了二苯胺类衍生物以及氮杂稠环化合物,主要内容如下:（1）钯催化CO参与的芳构化反应官能团化的芳胺广泛存在于天然产物、药物分子及有机功能材料中,是一类非常重要的化合物,极具应用价值。基于此,我们发展了一例钯催化CO参与的1,4-烯炔[5+1]芳构化反应,反应条件温和、底物适应性广,该策略对环境友好,为二苯胺类衍生物的绿色合成提供了一条新途径。（2）钯催化CO参与的去芳构化反应我们实现了钯催化1,4-烯炔和苯胺的[4+2]/[2+2+1]去芳构化反应,该反应以Pd（PPh3）2Cl2为催化剂,CO为羰基源,在温和的条件下一步构建了碳碳键和碳氮键,从而实现了对具有潜在生物活性的氮杂稠环化合物的高效合成。此反应官能团兼容性高、区域选择性好,实现了CO的高效转化利用。
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