鼓翅蝈螽Uvarovites inflatus是我国常见的鸣虫之一,因其体型娟秀,鸣声独特且外型独特而被昆虫爱好者所喜爱,目前鼓翅蝈螽已经被商业化养殖。其独特的鸣声介于乐音和噪音之间,可以为理清到目前为止尚不明确的长角亚目昆虫的鸣声频率的进化过程提供一个良好的模型。同时鼓翅蝈螽与优雅蝈螽Gampsocleis gratiosa形态相似,但是却被归于一个单种属——拟蝈螽属Uvarovites中。目前并没有足够的进化证据支持鼓翅蝈螽当前的分类地位,其是否应该单列为一属仍有待验证。因此本研究从分子和声学两方面对鼓翅蝈螽进行了研究。测定了鼓翅蝈螽线粒体基因组全序列,同时也收集了用于系统发育分析的可鸣叫的长角亚目昆虫的鸣声信息。根据线粒体基因组数据利用ML法和BI法推断了的长角亚目昆虫系统发育关系并通过贝叶斯宽松时钟估算了长角亚目昆虫的分化时间,同时基于BI树对长角亚目昆虫的鸣声频率结构进行了祖先特征重建分析。研究结果表明鼓翅蝈螽的线粒体基因组长度为15956bp,包含13个蛋白编码基因,22个t RNA基因,两个r RNA基因。鼓翅蝈螽线粒体基因组的结构组成和基因的编码方向均与其他长角亚目昆虫相同。基于13个蛋白编码基因的系统发生分析结果很好的证明了螽斯总科的单系性,其内部六个亚科也同样为单系群。此外,我们的研究结果表明,蟋蟀总科并非像以往研究的那样是单系群。因此,我们的结果支持前人基于化石和形态学特征提出的蟋蟀总科为并系群的假说。贝叶斯宽松时钟分析表明,鼓翅蝈螽和优雅蝈螽的分化发生于早第三纪。长期的进化是这两个物种形成的主要动因。上述结果为拟蝈螽属的成立提供了分子层面的证据。基于BI树的长角亚目昆虫的鸣声频率结构的祖先特征重建分析结果表明长角亚目昆虫的祖先为发乐音的昆虫,这一点为前人基于化石及形态学特征提出的观点提供了分子层面的佐证。同时结果也表明现存螽斯总科的祖先发噪音,而广谱乐音在长角亚目昆虫中在晚三叠纪和古新世至少独立出现两次。因此长角亚目的鸣声频率结构的进化是非单向的,其进化路径为从乐音到噪音再到中间态。这种现象可能与当时环境气候剧变引起的植物种类的改变以及地质活动产生的地理隔离密切相关,长角亚目鸣声频率结构的非单向进化是一种对外界不同环境长期适应的结果。