【摘 要】
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uPA系统包含尿激酶纤溶酶原激活物(urokinase type plasminogen activator,uPA)、尿激酶纤溶酶原激活物受体(urokinase type plasminogen activator receptor,uPAR/CD87)以及
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uPA系统包含尿激酶纤溶酶原激活物(urokinase type plasminogen activator,uPA)、尿激酶纤溶酶原激活物受体(urokinase type plasminogen activator receptor,uPAR/CD87)以及纤溶酶原激活物抑制剂(plasminogen activator inhibitors,PAI-1and PAI-2)。多种人类恶性肿瘤的局部侵袭和转移与uPA系统密切相关,是目前治疗肿瘤的重要分子靶点。本课题通过实时荧光定量PCR、ELISA等方法研究白血病人骨髓基质细胞-白血病细胞共培养中uPA、uPAR、PAI-1、MMP-9、VEGF的表达情况,从而探究白血病骨髓微环境与uPA系统之间的作用关系。研究结果表明,与骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)单独培养相比,在共培养条件下白血病骨髓基质细胞的uPA、uPAR、PAI-1、VEGF的表达显著升高,而共培养条件下白血病细胞HL60的MMP-9表达升高。co-BMSCs中的uPA、uPAR和PAI-1的表达显著升高可以进一步解释白血病细胞在骨髓微环境的生长、发展、复发以及白血病不良预后与uPA系统有密切的联系。共培养条件下HL60的MMP-9的表达升高,这或许可以解释为骨髓微环境有助于白血病细胞的扩散。
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