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目的:
本课题旨在通过观察“苗药定痛汤”对气滞血瘀型原发性三叉神经痛患者的临床疗效及对患者血中SP、β-EP含量的影响，为临床运用“苗药定痛汤”治疗原发性三叉神经痛提供一定的客观依据，同时阐述“苗药定痛汤”可能的作用机制。
方法:
将就诊于我科门诊或入住病房的并符合气滞血瘀型原发性三叉神经痛诊断标准的患者60例，随机分成两组，治疗组为“苗药定痛汤”组，对照组为卡马西平组，各30例，14天为一疗程。上述治疗前对患者进行一般资料可比性分析。治疗前后对VAS评分、BRS-6评分、中医症状积分观察表、中医总有效率进行统计分析。治疗前后对患者静脉血中P物质(SP)、β内啡肽(β-EP)的含量行实验室检测，进行统计分析。同时记录患者口述的不良反映，并在治疗前后分别进行三大常规检查、肝功能、肾功能检查，以评估该研究的安全性。
结果:
1.两组治疗后VAS评分、BRS-6评分、中医症状积分、疼痛发生频率均较治疗前降低，差异有统计学意义(P＜0.05)，其中治疗组VAS评分、BRS-6评分、中医症状积分、疼痛发生频率降低程度优于对照组，组间比较差异有统计学意义(P＜0.05)。
2.治疗组:痊愈0例，显效28例，有效2例，无效0例，总显效率93％，总有效率100％;对照组:痊愈0例，显效24，有效6例，无效0例，总显效率80％，总有效率100％;经统计学分析，总有效率治疗组与对照组相当(P＞0.05)。
3.经治疗后治疗组与对照组患者血中SP的含量均有降低，组内比较有显著差异性(P＜0.05);治疗组与对照组患者血中的β-EP含量均有升高，组内比较有显著性差异(P＜0.05)。治疗组患者血中SP降低程度、β-EP含量升高的程度较对照组更加明显(P＜0.05)，组间差异有统计学意义;
结论:
1.“苗药定痛汤”显著降低气滞血瘀型原发性三叉神经痛患者的疼痛程度，减少疼痛发作频率并提高生活质量，临床效果确切。
2.“苗药定痛汤”可能是通过降低血中SP的含量及升高血中β-EP的含量，从而达到缓解疼痛、减少发作频率、改善生活质量的目的。
3.通过该课题前后对相关安全指标检测结果分析，“苗药定痛汤”临床应用无明显不良反应。
本课题旨在通过观察“苗药定痛汤”对气滞血瘀型原发性三叉神经痛患者的临床疗效及对患者血中SP、β-EP含量的影响，为临床运用“苗药定痛汤”治疗原发性三叉神经痛提供一定的客观依据，同时阐述“苗药定痛汤”可能的作用机制。
方法:
将就诊于我科门诊或入住病房的并符合气滞血瘀型原发性三叉神经痛诊断标准的患者60例，随机分成两组，治疗组为“苗药定痛汤”组，对照组为卡马西平组，各30例，14天为一疗程。上述治疗前对患者进行一般资料可比性分析。治疗前后对VAS评分、BRS-6评分、中医症状积分观察表、中医总有效率进行统计分析。治疗前后对患者静脉血中P物质(SP)、β内啡肽(β-EP)的含量行实验室检测，进行统计分析。同时记录患者口述的不良反映，并在治疗前后分别进行三大常规检查、肝功能、肾功能检查，以评估该研究的安全性。
结果:
1.两组治疗后VAS评分、BRS-6评分、中医症状积分、疼痛发生频率均较治疗前降低，差异有统计学意义(P＜0.05)，其中治疗组VAS评分、BRS-6评分、中医症状积分、疼痛发生频率降低程度优于对照组，组间比较差异有统计学意义(P＜0.05)。
2.治疗组:痊愈0例，显效28例，有效2例，无效0例，总显效率93％，总有效率100％;对照组:痊愈0例，显效24，有效6例，无效0例，总显效率80％，总有效率100％;经统计学分析，总有效率治疗组与对照组相当(P＞0.05)。
3.经治疗后治疗组与对照组患者血中SP的含量均有降低，组内比较有显著差异性(P＜0.05);治疗组与对照组患者血中的β-EP含量均有升高，组内比较有显著性差异(P＜0.05)。治疗组患者血中SP降低程度、β-EP含量升高的程度较对照组更加明显(P＜0.05)，组间差异有统计学意义;
结论:
1.“苗药定痛汤”显著降低气滞血瘀型原发性三叉神经痛患者的疼痛程度，减少疼痛发作频率并提高生活质量，临床效果确切。
2.“苗药定痛汤”可能是通过降低血中SP的含量及升高血中β-EP的含量，从而达到缓解疼痛、减少发作频率、改善生活质量的目的。
3.通过该课题前后对相关安全指标检测结果分析，“苗药定痛汤”临床应用无明显不良反应。