Pseudomonas fluorescens Pf-5中的PhlG的结构和功能已知,即使是PhlG序列相同性比较高的物种中,PhlG的基因上下文也存在很大差异,这就说明不同物种中的PhlG及同源蛋白很有可能具有不同的功能;我们分析了不同物种中PhlG的进化历程并将不同微生物中PhlG及同源蛋白分为六个不同的功能簇。另外,我们对Mycobacterium abscessus 103和Pseudomonas fluorescens 2P24中的PhlG(文中简写为MaPhlG和PfPhlG)作了正选择分析;在确定了MaPhlG的功能后,我们鉴定了M.abscessus 103中的MaPhlG是基因水平转移的结果。其次,我们鉴定了MaPhlG、PfPhlG和MtPhlG(来源于Mycobacterium tuberculosis中的PhlG)的功能。我们发现MtPhlG有可能是一种全新的合成酶,以根皮素为底物并产生一种新的化合物,可以断裂C-C键的同时形成新的C-C键。PfPhlG的活性实验表明PfPhlG是一种底物特异性很高的DAPG水解酶;PfPhlG中FCA突变成HHI之后保留了DAPG水解酶活性并产生了MAPG水解酶活性,这说明在进化过程中PfPhlG很可能受到了DAPG的选择作用。MaPhlG是一种较为广谱的酶,可以作用于根皮素、DAPG和MAPG,MaPhlG中H160和I162分别突变成F和I之后根皮素和MAPG水解酶活性降低,但是DAPG水解酶活性增高,意味着FCA对DAPG的水解有重要作用,而HHI则对MAPG的水解有重要作用。正选择位点Q266突变为L之后对MAPG和根皮素的活性下降的同时已经失去DAPG活性,这表明Q266和DAPG的活性无关。我们发现PG、根皮酸、肉桂酸对MaPhlG作用于根皮素存在着抑制但抑制作用不明显,意味着MaPhlG对根皮素的活性较低跟产物抑制并没有直接关系。