F-FDG PET-CT在非小细胞肺癌分期中的应用研究

来源 :北京协和医学院 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ewqvcx
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目的:①探讨正电子发射计算机体层成像—CT(PET—CT)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者术前原发肿瘤分期(T分期)方面的价值。②探讨18F—FDG PET—CT在非小细胞肺癌(NSCLC)患者术前区域淋巴结分期(N分期)方面的应用价值,以及CT密度和双时相显像在淋巴结性质判定方面的作用。③研究非小细胞肺癌(NSCLC)原发灶18F—脱氧葡萄糖(FDG)摄取与病理分期(T和N分期)及区域淋巴结转移的关系;分析NSCLC区域淋巴结转移的影响因素以及原发灶FDG摄取在预测淋巴结转移中的作用。 方法:⑴90例手术病理证实的NSCLC患者均于原发肿瘤切除术前行18F—脱氧葡萄糖(FDG) PET—CT扫描,由两名有PET—CT诊断经验的影像医师采用双盲法分别根据CT和PET—CT图像对肿瘤行T分期。以手术病理结果作为金标准,对CT和PET—CT的分期结果进行比较和评价。T分期定义参照美国癌症联合会(AJCC)修订的第7版分期手册。⑵80例手术病理证实的NSCLC患者均于术前行18F—FDG PET—CT扫描,由两名有PET—CT诊断经验的影像医师采用双盲法分别对CT和PET—CT图像进行分析。对CT图像,根据淋巴结大小判断性质,淋巴结短径=1.0cm诊断为恶性。对PET—CT常规显像图像采用两种方法分析。(1) FDG摄取法:CT作为解剖定位图像,根据18F—FDG摄取情况判断淋巴结性质,摄取增高者诊断为恶性,无摄取增高者诊断为良性;(2)摄取+CT密度法:结合CT密度和FDG摄取情况判断淋巴结性质,摄取增高者若合并有钙化或者密度高于主动脉者诊断为良性,否则诊断为恶性。FDG摄取标准通过目测法和半定量分析法结合判定,淋巴结摄取高于纵隔或最大标准摄取值(SUVmax)=2.5为摄取增高。双时相显像的储留指数(RI)>10%为延迟相摄取升高。N分期参照美国癌症联合会修订的第7版分期手册。以病理检查作为金标准对所得结果进行统计学分析。⑶80例有完整病例资料的NSCLC的病人,均行术前18F—FDG PET—CT检查、肿瘤切除并淋巴结清扫手术,均有术后病理分期。不同病理分期的NSCLC进行肿瘤FDG摄取的比较并进行相关性分析;淋巴结转移的影响因素采用单因素和多因素分析。肿瘤FDG摄取采用最大标准摄取值(SUVmax)来表示。 结果:①手术病理结果显示90例NSCLC中T1期22例,T2期42例,T3期14例,T4期12例,CT正确分期69例,PET—CT正确分期75例。8例中心型肺癌合并阻塞性肺改变,CT正确分期3例,PET—CT正确分期6例;5例同侧肺内转移,CT正确诊断2例;PET—CT正确诊断4例;6例胸膜转移,CT正确诊断3例,PET—CT正确诊断4例。CT和PET—CT对T分期的符合率分别为76.7%和83.3%,两者差异无统计学意义(P=0.063)。Kappa检验结果表明CT、PET—CT与病理T分期均有较好一致性(K=0.593,0.726)。②共手术清扫纵隔淋巴结265组,51组为转移。对照组织病理学结果,以区域淋巴结组为单位,CT的诊断敏感性、特异性、准确性、阳性预测值和阴性预测值分别为45.1%、92.5%、83.4%、58.9%、87.6%,FDG摄取法为66.7%、89.7%、85.3%、60.7%、91.9%,摄取+CT密度法为64.7%、96.7%、90.6%、82.5%、92.0%,FDG摄取法与CT的敏感性之间差异有统计学意义(P<0.01),摄取+CT密度法和FDG摄取法的特异性之间和准确性之间差异有统计学意义(P<0.01)。39组常规显像摄取增高的淋巴结行双时相显像,良恶性组淋巴结摄取变化值(△SUVmax)之间和储留指数(RI)之间差异无统计学意义(P>0.05)。以人数为单位,CT、FDG摄取法和摄取+CT密度法的分期准确性分别为67.5%,70.0%和76.2%,摄取+CT密度法对N2的诊断准确性高于CT(P<0.05)。③原发肿瘤大小和FDG摄取存在整体线性相关(r=0.591,P=0.000),=3.0cm组肿瘤大小与SUVmax有相关性;>3.0cm组肿瘤大小与SUVmax无相关性。不同T或N分期间原发灶SUVmax差异均有统计学意义。相关分析表明T和N分期均与原发灶SUVmax呈正相关。区域淋巴结转移影响因素的单因素分析表明变量X4(血清TM)、X6(原发肿瘤大小)、X8(肿瘤分化程度)和X10(原发肿瘤SUVmax)与淋巴结转移有关(P<0.05)。其中变量X4、X6和X10的比值比(odds ratio,OR)值均大于1,为危险因素;X8的OR值小于1,为保护因素。Logistic多因素分析结果显示变量X4和X10作为有统计学意义的影响因素进入回归方程。 结论:⑴CT能很好地显示NSCLC原发肿瘤的形态、大小和侵犯范围,是判断T分期的主要方法。18F—FDG PET—CT在中央型肺癌合并阻塞性改变、肺内转移或胸膜转移方面较单独CT检查具有优势。⑵18F—FDG PET—CT在肺癌患者术前N分期方面有较高的诊断价值,结合淋巴结CT密度和18F—FDG摄取水平可进一步提高诊断的特异性和准确性。对于常规相摄取增高的淋巴结,延迟扫描对判断淋巴结性质的价值有限。⑶NSCLC原发灶FDG摄取与肿瘤大小及病理分期有一定相关性。NSCLC区域淋巴结转移的单因素分析表明血清TM、原发肿瘤大小、分化程度和原发肿瘤SUVmax是有意义的影响因素,多因素分析表明血清TM和原发肿瘤SUVmax是有意义的预测因素。
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