多孔SiO<,2>酶载体表面改性及其酶活力的研究

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本文以聚乙二醇为介孔造孔剂,制备多孔SiO2块状材料,利用十二烷基磺酸钠和十六烷基二甲基溴化铵对其进行表面改性。此外,制备过程中加入聚苯乙烯微球做大孔造孔剂,制备双孔酶载体材料,并利用戊二醛、KH560作为偶联剂,以及制备过程中进一步引入明胶作为烧结辅助材料,研究其载体固定化酶性能的变化。   1.利用表面活性剂对介孔SiO2材料表面进行改性。当十二烷基磺酸钠溶液浓度为2mM时,样品的酶吸附量和初始酶活力分别提高了16mg/g和45%。当十六烷基二甲基溴化铵溶液浓度达到5mM时,样品的酶吸附量和初始酶活力分别提高了14mg/g和57%。   2.利用不同溶剂对双孔SiO2酶载体材料连接酶分子,利用戊二醛交联时,交联后,样品固定化酶能力提高了14mg/g,初始酶活力有原来的76504U提高到80169U。连续使用5次后,固定化酶相对酶活性较偶联前的30%提高到40%。利用KH560为偶联剂偶联酶分子,SiO2块状样品载酶量及初始酶活力均有所提高,分别为108mg/g、79804U。连续使用5次后,固定化酶相对酶活性仍达到48%。   3.在双孔SiO2块状样品制备过程中引入明胶后,块状酶载体的载酶量和固定化酶初始酶活力分别提高到112mg/g和80859U,经过连续5次的使用后,块体固定化酶的相对酶活性仍高达51%。
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