阴离子配位化学是超分子化学研究中不可或缺的内容。发展到今天,阴离子配位化学因其广泛的应用前景以及深远的研究意义,受到了化学界广泛的重视,其中该领域所涉及的超分子自组装的机理值得更深一步的探索。本文在阴离子配位化学研究基础之上,通过以可构筑荚状或多齿脲状结构的邻苯二胺作为连接子,将其配体末端进行修饰,得到了一系列新的超分子组装体,并进一步研究了以脲基为配位驱动力,不同尺寸阴离子为配位导向的自组装机理。本文共分为三章,第一章为绪论,简述了超分子化学以及阴离子配位化学的研究背景,研究思路、发展历程及发展近况,并总结和提出本论文的研究目的及研究意义。第二章主要介绍了配体合成及溶液表征方面的工作:本论文的配体设计思路借鉴了本课题组之前的工作,设计并合成了以邻苯桥联的三脲配体LS,末端引入手性基团,以及其对映异构体三脲配体LR。本章中表征了其基本的核磁及质谱数据,并且对其尝试了一系列自组装实验,发现了其与氯离子以及磷酸根离子具有较强的结合作用,我们针对进行了一系列的核磁滴定表征,对其核磁谱图的变化进行了分析及解释。第三章中我们将相关配合物以乙醚扩散法进行单晶培养:我们将其与氯离子、磷酸根以及碳酸根离子进行单晶培养,最终获得了该配体与氯离子、碳酸根、磷酸根的配合物晶体结构,得到了一系列截然不同的超分子结构。此外,对这一系列配合物的晶体进行了核磁、质谱以及圆二色谱的表征,并分析了三种自组装体的差异以及共性,就不同尺寸阴离子对超分子配合物结构的导向作用进行了讨论。