目的：　　在临床基因扩增实验室制定乙肝病毒脱氧核糖核酸（DNA）荧光定量检测结果的自动审核规则体系，该体系将同一患者生化组项目中的肝酶水平、免疫组项目中的乙肝两对半结果纳入自动审核，同时进行项目间的逻辑交互校验审核，形成跨专业组相关项目审核体系并进行验证及效能评估。　　方法：　　审核体系建立：根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)AUTO-10A文件设计乙肝DNA定量检测结果的自动审核流程，按照布林逻辑设计运算法则在LIS系统中设置自动审核程序，在程序中设置包括了标本异常与仪器报警、室内质控、内参对照、标准曲线有效性、检测灰区、关联结果缺项、历史比对、与乙肝DNA定量相关联的其他检验项目包括乙肝两对半和肝酶进行逻辑关系校验等，共8个审核规则。将制定的体系规则转化为计算机语言及逻辑算法设置于LIS系统中。审核体系验证：应用计算机模拟数据、特殊临床标本、历史检测数据进行审核体系的初步验证；初步验证通过后进行6个月临床真实数据自动审核系统实时验证，验证指标包括通过率、错误率、自动审核程序前后样本周转时间(TAT)的变化、违反规则原因等。针对出现的问题进行程序和参数的优化与修改；由临床基因室工作不少于5年且具有丰富临床经验的中级以上职称检验人员对自动审核的检验报告进行平行审核评估，直到自动审核结果与人工审核结果有较高的符合率，再将自动审核程序应用于常规工作。　　结果：　　在2016/08/02-2017/01/31期间进行了6个月的临床实时数据验证，共对3238例患者的乙肝DNA定量结果实施了自动审核规则体系，患者标本状态与仪器报警规则通过率为98.64%，室内质控规则通过率为100%，内参对比规则通过率为98.92%，标准曲线有效性规则为96.30%，灰区规则通过率为98.37%，关联结果缺项规则通过率为97.93%，历史数据比对规则通过率为90.00%，对于交互校验规则，乙肝两对半模式及肝酶水平范围逻辑对比关系的通过率分别为96.88%和92.31%。自动审核平均通过率为79.78%，转为人工审核比例为20.22%。实验室内标本周转时间（TAT）降低了22.50%（155分钟/96个样本 vs 200分钟/96个样本）。此外，自动审核可疑错误率为0.04%，较人工审核（0.18%）明显下降。自动审核系统与两位检验人员审核报告一致性分析Kappa值均大于0.61，提示一致性好。　　结论：　　临床基因扩增实验室首次建立和应用的乙肝DNA定量关联性项目交互校验自动审核系统，减少了人工审核环节的工作量，缩短实验室标本周转时间（TAT），减低了错误率，更有意义的是可以将报告审核工作做到规范化、标准化，进而提高了检验结果的准确性和检验报告的质量。