白术内酯Ⅰ下调MyD88~+人卵巢癌细胞介导的免疫抑制作用

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(29.740±:0.675)低于SKOV-3细胞上清处理T细胞组(40.453±0.270), CD4+/CD8+值(0.890±0.028)也明显低于SKOV-3细胞上清处理T细胞组(1.338±0.016),差异有统计学意义(P<0.05); LPS诱导SKOV-3细胞上清处理T细胞组的Foxp3值(10.807±0.430)高于SKOV-3细胞上清处理T细胞组(10.260±0.782),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1. MyD88+人卵巢癌SKOV-3细胞培养上清内,存在大量免疫抑制因子,其上清处理T细胞后,能够抑制CD3+CD4+T细胞表达,相对增加CD3+CD8+T细胞表达,从而降低CD4+/CD8+比值,并促进Treg表达,使机体处于免疫抑制状态;而LPS可以促进其免疫抑制作用;2.白术内酯I可能通过阻断TLR4/MyD88通路,在一定浓度范围内,以浓度依赖方式,下调MyD88+人卵巢癌SKOV-3细胞分泌的免疫抑制因子,从而促进T细胞亚群CD3+CD4+表达,增加其分布百分比,相对抑制CD3+CD8+表达,减少其分布百分比,从而升高CD4+/CD8+比值,激发机体免疫功能;抑制Treg表达,降低其分布百分比,缓解机体免疫抑制状态,最终下调MyD88+人卵巢癌细胞介导的免疫抑制作用;3.白术内酯I可通过阻断TLR4/MyD88通路,抑制MyD88+人卵巢癌SKOV-3细胞的免疫抑制作用,具有增强免疫、抗肿瘤等作用,有望作为免疫治疗的有效新药在临床用于治疗卵巢癌。
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