【摘 要】
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目的:观察固肾平哮汤对支气管哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）患者的中医证候积分、肺部哮鸣音、ACT评分及血清IL-37水平等的影响,评价其临床疗效及安全性。方法:收集自2019年10月01日至2021年12月31日在黑龙江中医药大学附属第一医院呼吸科门诊就诊患者中符合支气管哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）诊断标准的患者70例。采用随机分组的方法将患者分为治疗组和对照组。其中治疗组35例,1例未按时服用药物
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目的:观察固肾平哮汤对支气管哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）患者的中医证候积分、肺部哮鸣音、ACT评分及血清IL-37水平等的影响,评价其临床疗效及安全性。方法:收集自2019年10月01日至2021年12月31日在黑龙江中医药大学附属第一医院呼吸科门诊就诊患者中符合支气管哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）诊断标准的患者70例。采用随机分组的方法将患者分为治疗组和对照组。其中治疗组35例,1例未按时服用药物剔除,实际完成34例;对照组35例,1例急性加重剔除,1例服用其他药物剔除,实际完成33例。治疗组予以固肾平哮汤,每日一剂,水煎300ml,早晚各服150ml,疗程为4周;对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂每次1吸（50μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡松）,日2次,疗程为4周,在治疗前后对两组患者进行中医证候积分和ACT评分比较,检测患者在治疗前后的血清中IL-37的水平变化。结果:1、两组患者治疗后,治疗组总有效率88.24%,对照组总有效率78.79%,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）;2、两组患者治疗后中医证候总积分均有所下降（P＜0.05）,治疗组优于对照组（P＜0.05）;3、两组患者治疗后肺部哮鸣音量化积分均较治疗前有所下降（P＜0.05）。4、两组患者治疗后ACT评分均有一定程度的升高（P＜0.05）,治疗组优于对照组（P＜0.05）;5、两组患者治疗后血清IL-37水平均有所升高（P＜0.05）。6、两组治疗前后血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图等安全性指标均无明显异常改变。结论:1、固肾平哮汤可改善哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）患者的中医症状。2、固肾平哮汤可改善哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）患者的肺部哮鸣音情况。3、固肾平哮汤可有效升高哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）患者的ACT评分。4、固肾平哮汤可升高哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）患者血清中IL-37的水平。5、固肾平哮汤治疗哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）临床安全有效
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