铋系半导体材料作为新型可见光催化剂,因其具有较窄的禁带宽度以及良好的可见光吸收活性的等优点而被广泛的研究。本文以黄铁矿为前驱体,利用水热-煅烧法制备了一系列的黄铁矿负载铋系化合物复合催化剂（Bi₂WO₆/FeS₂、BiVO₄/FeS₂、FeS₂/Bi₂MoO₆）。采用X射线衍射仪（XRD）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、UV-Vis漫反射光谱仪（DRS）以及比表面积分析仪（BET）等手段对复合催化剂的组成、光吸收区域、表面形貌及结构等进行了表征。通过实验探讨了复合催化剂的催化性能和降解机理,同时通过测量产生的CO₂的量计算矿化率,得出的结论如下:（1）以黄铁矿为前驱体,采用水热-煅烧法制备Bi₂WO₆/FeS₂复合催化剂具有较好的光催化活性。当黄铁矿与钨酸铋摩尔比为1:1,前驱体溶液pH为3和煅烧温度为350 ^oC时所制备的复合催化剂具有较高的光催化活性,在365 nm紫外光照射140 min后,对初始浓度为100 mg/m³苯的降解率可达66%、矿化率达61.8%。通过对Bi₂WO₆/FeS₂复合催化剂光降解苯的反应机理进行研究发现,在复合催化剂光催化降解苯的过程中,主要是由Bi₂WO₆产生的光生空穴（h⁺）和氧衍生的超氧自由基（·O₂^-）起主导作用。（2）以黄铁矿为前驱体,采用水热-煅烧法制备BiVO₄/FeS₂复合催化剂具有较高的光催化活性。当黄铁矿与BiVO₄的摩尔比为0.6:1,煅烧温度为350 ^oC和前驱体溶液pH=5时制备的复合催化剂活性最高。并且当其经365 nm紫外光照射140 min后,对100 mg/m³苯的降解率可达63.1%,矿化率达58.1%。通过对不同的催化剂进行表征发现Bi₂WO₆/FeS₂复合催化剂与纯Bi₂WO₆相比具有较大比表面积和较宽的光吸收范围。通过对BiVO₄/FeS₂复合催化剂光催化降解气态苯的机理进行研究发现:在光催化反应过程中,光生空穴（h⁺）和羟基自由基（·OH）是降解气态苯的主要活性物种。（3）以黄铁矿为前驱体,采用水热-煅烧法制备FeS₂/Bi₂MoO₆复合催化剂具有较高的光催化活性。当黄铁矿与FeS₂/Bi₂MoO₆的质量比为0.05:1,煅烧温度为350 ^oC时制备的复合催化剂活性最高。并且当其经365 nm紫外光照射140 min后,对100 mg/m³苯的降解率可达66.9%,矿化率达63.5%。通过对FeS₂/Bi₂MoO₆复合催化剂光催化降解气态苯的机理进行研究发现:在复合催化剂光催化降解苯的过程中,FeS₂/Bi₂MoO₆复合催化剂产生的光生空穴（h⁺）、氧衍生的超氧自由基（·O₂^-）和羟基自由基（·OH）起主导作用。