超声引导下椎板后阻滞联合塞来昔布治疗非特异性下腰痛的临床观察

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目的:探讨超声引导下椎板后阻滞(Retrolaminar block,RLB)联合塞来昔布治疗非特异性下腰痛(Nonspecific low back pain,NLBP)的有效性及安全性。方法:随机选取50例诊断为非特异性下腰痛的患者参与本次研究,对纳入的患者通过随机数字表分为两组:对照组(C组)25例,以口服塞来昔布(0.2g/次,2次/日,早上、晚上各1次)药物治疗,连续服药2日,期间若患者无法耐受不良反应则停止服药并退出本次研究;观察组(T组)25例,采用超声引导下RLB治疗一次,随后联合口服塞来昔布药物治疗,口服用药及其它与对照组相同。超声引导下RLB的定位、操作及给药如下:患者俯卧位,采用痛点定位法,以腰部压痛最明显的同侧腰椎椎板为穿刺点,如无腰部压痛点,则以按压能诱发出主诉区疼痛的腰椎椎板为穿刺点,超声引导下采用旁正中矢状位平面内穿刺法,从头端向足侧进针穿刺至椎板后平面,回抽无血及脑脊液后,每侧注射0.25%盐酸罗哌卡因15ml,依据痛区为单侧或双侧分别行单侧或双侧注射。记录并对比两组患者开始治疗前、治疗后(4h、24h)的疼痛数字评价量表(Numerical Rating Scale,NRS)评分及治疗前与治疗后24h的NRS差值;比较两组患者治疗前、治疗后24h的魁北克腰痛障碍量表(Quebec Back Pain Disability Scale,QBPDS)评分与差值;两组患者的疗效显效以上率比较;超声引导下椎板后阻滞治疗前后生命体征变化及并发症情况比较;两组患者药物治疗的不良反应发生率比较。结果:T组治疗后4h、24h的NRS评分均较C组降低(P<0.01),T组治疗前与治疗后24h的NRS评分差值显著大于C组(P<0.001);T组疗效显效以上率显著高于C组(P<0.01);T组治疗后24h的QBPDS评分较C组降低(P<0.05),T组治疗前后的QBPDS评分差值显著大于C组(P<0.001);T组治疗前后的心率、血压、呼吸、脉搏、血氧饱和度等生命体征对比均无明显差异(P>0.05);T组治疗后24h内无局部血肿、神经损伤及局部感染等并发症发生;两组治疗后24h内的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:超声引导下椎板后阻滞联合塞来昔布治疗非特异性下腰痛,能有效减轻患者下腰部疼痛,改善患者腰部功能,对患者呼吸及循环无明显影响,无并发症发生,操作简单,是治疗非特异性下腰痛的一种安全、有效的方法。
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