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本研究通过现代技术手段对藏药材喜马拉雅紫茉莉及陆额进行初步的质量评价研究,为两种药材合理利用及进一步的开发提供理论依据。具体包括以下几个方面:1.HPLC法测定不同海拔、不同直径藏药喜马拉雅紫茉莉根中葫芦巴碱的含量方法:NH2色谱柱,流动相乙腈-水(87:13),检测波长264 nm。结果:线性范围1.0109~101.9μg/mL(r=0.9997)。平均回收率95.7%(n=9,RSD=1.12%)。结果:低海拔(2900 m)药材中葫芦巴碱含量171.5 mg/kg,高海拔3630 m以上7组药材平均含量267.3 mg/kg;某地药材四种不同直径(1.5~7.5 cm),葫芦巴碱含量依次为309.2、319.8、173.8、197.9 mg/kg。另外,某地直径3.5~4 cm和5.5~7 cm的药材葫芦巴碱含量相当,分别为296.11、305.13mg/kg。结论:推测喜马拉雅紫茉莉药材中葫芦巴碱的含量与海拔、药材生长年限有关:海拔较高的药材含量较高。药材生长初期,葫芦巴碱含量有上升趋势,到一定年限后,葫芦巴碱含量显著下降。2.喜马拉雅紫茉莉红外指纹图谱研究方法:制备9批药材的溴化钾压片,通过红外光谱仪检测并采集谱图,对比9批药材的红外光谱,应用红外分析软件(IR solution 1.3)计算相似值,并对相似度值进行聚类分析。结果:中华紫茉莉与喜马拉雅紫茉莉的红外光谱在667.3cm-1处吸收峰有明显区别,能准确地区分二者;相似度结果显示喜马拉雅紫茉莉样品间相似度均大于0.92,而与中华紫茉莉相似度均不超过0.85;对相似度值进行聚类分析结果提示喜马拉雅紫茉莉药材直径越相近,其红外光谱图更相似。结论:红外指纹图谱可作为鉴别喜马拉雅紫茉莉与中华紫茉莉的手段。3.HPLC法测定藏药材陆额中南天竹碱的含量色谱方法:C18色谱柱,流动相:ACN(A),20%ACN+0.1%(v/v)磷酸+0.167%(m/v)SDS(B);梯度洗脱(0~20 min,26%A:20~50min,26%→30%A),检测波长220 nm。结果:线性范围1.200~0.0096 mg/mL(r=0.9995)平均回收率105.8%。本实验对流动相中SDS加入量进行考察。结论:该方法准确、稳定,可用于检测陆额中南天竹碱的含量。4.陆额的化学成分研究方法:采用系统分离法对陆额的正丁醇部位进行分离,通过波普数据鉴定结构。结果:从陆额的正丁醇部位中分离鉴定了4个成分:6,7亚甲二氧基-2-甲基-1,2,3,4四氢异喹啉(6,7-Methylenedioxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline),前荷叶碱N-氧化物(pronuciferine N-oxide),Papraine,原阿片碱(Protopine)。首次为该植物中分离得到。