【摘 要】
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[研究背景]骨组织是人体分布最广泛的器官之一,对人体的支持和运动起到重要的作用。多种原因导致骨缺损是目前骨科医生面临的重大问题之一。现有的治疗手段主要是通过自体或者异体骨移植,然而这种治疗手段不仅移植物来源有限,而且面临免疫排斥反应等并发症。近年来蓬勃发展的组织工程技术为骨缺损的治疗带来了新的思路。[方法]本实验将寡核苷酸（ODN）和GelMA水凝胶通过肽键缩合的方式,将氨基和羧基结合,形成一种新
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[研究背景]骨组织是人体分布最广泛的器官之一,对人体的支持和运动起到重要的作用。多种原因导致骨缺损是目前骨科医生面临的重大问题之一。现有的治疗手段主要是通过自体或者异体骨移植,然而这种治疗手段不仅移植物来源有限,而且面临免疫排斥反应等并发症。近年来蓬勃发展的组织工程技术为骨缺损的治疗带来了新的思路。[方法]本实验将寡核苷酸（ODN）和GelMA水凝胶通过肽键缩合的方式,将氨基和羧基结合,形成一种新型的ODN/GelMA水凝胶,并将基质细胞源性因子-1α（SDF-1α）包裹入其中,得到一种可序贯性释放SDF-1α和ODN的新型SDF-1α/ODN/GelMA水凝胶。通过体内实验探究对大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）增殖、迁移和成骨分化的影响。并将水凝胶支架植入颅骨缺损模型大鼠体内,探究序贯性释放SDF-1α和ODN MT01的GelMA水凝胶支架促进颅骨缺损修复效果[结果]通过体外缓释实验证明了,包裹在水凝胶支架中的两种生物分子可以按照预期的序贯性缓慢释放。同时本水凝胶支架具有良好的生物相容性,在具有类似细胞外基质微环境的支架上,BMSCs可以在顺利的黏附并生长增殖。在此基础上缓释的SDF-1α和ODN MT01可以增强SDF-1α/CXCR4信号和MAPK通路相关的骨愈合过程,通过体外实验证实了支架增强了BMSCs迁移及成骨分化;通过将支架植入大鼠颅骨缺损模型,证明支架可以在体内加速缺损部位BMSCs的募集、归巢,并加速骨的愈合过程。[结论]本课题成功制备了新型SDF-1α/ODN/GelMA水凝胶,具有良好的生物相容性,对BMSCs有着良好的招募和成骨分化能力,可以促进骨的愈合过程,有着良好的临床应用前景。
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