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目的:类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis,RA）是一种病因不明的慢性系统性炎症性疾病,其核心特征为受累部位滑膜异常增生、慢性滑膜炎症以及软骨和骨组织不可逆的侵蚀、破坏。70%的RA患者在发病2年内会出现不同程度的骨质疏松及骨破坏,重者可出现病理性骨折或身体残疾,严重影响生活质量。大量研究表明,多种因素参与下的破骨细胞（Osteoclast,OC）功能异常活化是RA骨破坏的始动因素。OC源自骨髓单核巨噬细胞系统,能够溶解骨组织是其独特的本领,因其可以通过向骨表面迁移、对骨质进行侵袭和吸收,而成为了RA患者发生骨质疏松和骨破坏的“元凶”。因此针对OC分化和功能的相关研究是预防和治疗RA骨破坏的关键。白细胞介素（Interleukin,IL）-35在多个自身免疫疾病中扮演重要角色。现有研究表明,IL-35在RA的病理过程中发挥负向调控作用。我们研究小组发现IL-35可以通过下调核因子κB受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL）、上调骨保护素（osteoprotegerin,OPG）的方式参与骨代谢调节。同时,IL-35还能够抑制成熟OC的增殖、促进其凋亡。也有文献报道,IL-35可通过NF-κB通路抑制成熟OC所致的骨陷窝形成。但目前针对IL-35在OC形成和分化过程中作用的研究尚不够深入,因此本研究中,我们通过体外诱导RAW264.7细胞系生成OC和建立胶原诱导性关节炎（collagen-induced arthritis,CIA）小鼠模型,探讨IL-35对OC分化的影响及在CIA模型骨破坏中扮演的角色和相关机制,为临床RA合并骨破坏的预防和治疗提供依据。方法:1、选用小鼠单核巨噬细胞白血病细胞株RAW264.7作为OC前体细胞,加入不同浓度IL-35（0、25、50、100、150及200ng/ml）及RANKL和巨噬细胞集落刺激因子（Macrophage Colony Stimulating Factor,M-CSF）共同诱导成熟OC。（1）Cell Counting Kit-8（CCK-8）法检测不同浓度IL-35对RAW264.7细胞活性的影响;（2）用抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate resistant acid phosphatase,TRAP）染色来评估不同浓度IL-35对RANKL及M-CSF诱导RAW264.7细胞向OC分化的影响;（3）Transwell小室方法检测不同浓度IL-35对OC迁移和侵袭能力的影响;（4）采用RT-PCR和Western-blot方法检测不同浓度IL-35对OC分化相关标志性基因及蛋白表达的影响。2、加入STAT1特异性抑制剂氟达拉滨（fludarabine）,检测IL-35对OC分化相关信号通路的影响,进一步探讨IL-35影响OC分化和功能的相关机制。3、采用DBA/1J小鼠诱导建立CIA模型,实验组与模型组分别给予IL-35和磷酸缓冲盐溶液（Phosphate Buffer Saline,PBS）腹腔注射,评估小鼠一般状态及关节炎情况,并对关节骨组织行TRAP染色、苏木精-伊红（Hematoxylin-eosin,HE）染色和微计算机断层扫描（Micro computed tomography,Micro-CT）,评估IL-35在CIA小鼠模型骨破坏中的作用。结果:1、CCK-8结果显示IL-35对RAW264.7细胞无明显促进或抑制增殖的作用,说明IL-35对RAW264.7细胞活性无明显的影响。TRAP染色结果提示,RAW264.7细胞可以在RANKL和M-CSF诱导下分化成为成熟OC,不同浓度的IL-35组与对照组（即IL-35为0ng/ml组）相比,IL-35呈现浓度依赖的抑制OC生成（P＜0.05）,在200ng/ml组几乎无TRAP阳性细胞生成。Transwell小室结果显示,IL-35可以减少OC迁移和侵袭的穿膜细胞数,说明IL-35可以抑制OC的迁移、侵袭能力。RT-PCR及Western blot结果提示,IL-35显著降低C-fos、活化T细胞核因子1蛋白（NFATc1）及OC标志性因子核因子κB受体活化因子（Receptor Activator of Nuclear factorκB,RANK）、抗酒石酸酸性磷酸酶（Tartrate Resistant Acid Phosphatase,TRACP）、组织蛋白酶K（cathepsin K）的表达水平（P＜0.05）。2、TRAP染色结果显示,加入fludarabine组TRAP阳性细胞数较IL-35组增多（P＜0.05）,但少于对照组。RT-PCR和Western-blot结果提示,IL-35可以促进STAT1的磷酸化,同时能够抑制PI3K/AKT信号通路及下游转录因子C-fos和NFATc1的表达,而这种抑制作用会被fludarabine所减弱（P＜0.05）。3、与对照组相比,CIA+IL-35组和CIA组小鼠体重均呈现下降趋势,且CIA组体重整体低于CIA+IL-35组;CIA组关节肿胀度、关节炎指数明显高于CIA+IL-35组。关节骨组织TRAP染色提示IL-35可明显减少关节滑膜及骨组织附近TRAP阳性细胞数量。HE染色提示IL-35显著减轻滑膜增生及炎性细胞的浸润、聚集以及骨组织的破坏。Micro-CT提示IL-35上调CIA小鼠的骨体积分数（BV/TV）、骨密度（BMD）并减少CIA小鼠的关节骨破坏。结论:1、IL-35对RAW264.7细胞系无明显细胞毒性;IL-35能够抑制OC分化、减少成熟OC的生成,抑制OC的迁移和侵袭能力;同时还可以降低OC中RANK、TRACP、Cathepsin K、C-fos及NFATc1的基因及蛋白表达。2、IL-35通过激活STAT1通路、抑制PI3K/AKT信号通路及下游转录因子的表达,抑制RANKL和M-CSF诱导的OC分化。3、IL-35可以减轻胶原诱导性关节炎小鼠模型的关节骨破坏程度,起到骨保护作用。