【摘 要】
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目的:探讨苦参碱(matrine，MAT)对肝癌细胞株HepG-2的增殖与迁移的影响及其分子机制。 方法:不同浓度的MAT处理肝癌HepG-2细胞，1.MTT法检测MAT对HepG-2细胞的增殖的影响;2.平
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目的:探讨苦参碱(matrine，MAT)对肝癌细胞株HepG-2的增殖与迁移的影响及其分子机制。 方法:不同浓度的MAT处理肝癌HepG-2细胞，1.MTT法检测MAT对HepG-2细胞的增殖的影响;2.平板克隆实验检测MAT对HepG-2细胞集落形成能力的影响;3.划痕愈合实验和Transwell小室实验检测MAT对HepG-2细胞迁移能力的影响;4.Hoechst33342染色实验探讨MAT对HepG-2细胞凋亡的影响;5.Western blot实验检测Bax、Bcl-2凋亡相关蛋白，Ezrin、p-Ezrin，上皮-间质转化(Epithelial-mesenchymal transition，EMT)标志物E-cadherin、Vimentin和Snail蛋白的表达，探讨MAT抑制HepG-2细胞增殖和迁移的作用及分子机制。 结果:1.HepG-2细胞经0.25、0.5、1.0、1.5和2.0mg/ml的MAT处理后其增殖能力与对照组相比显著降低，并呈剂量和时间依赖性（P＜0.01）;2.平板克隆实验结果显示，0.5、1.0和1.5mg/ml的MAT显著抑制HepG-2细胞的集落形成，呈剂量依赖性(P＜0.01);3.Hoechst33342染色实验结果显示，与对照组相比0.5、1.0和1.5mg/ml的MAT处理后HepG-2细胞的蓝色凋亡小体明显增多，并呈剂量依赖性（P＜0.05或P＜0.01）;4.划痕愈合实验及Transwell小室实验结果显示，0.5、1.0和1.5mg/ml的MAT可显著抑制HepG-2细胞的横向和纵向的迁移能力，并呈剂量依赖性(P＜0.01);5.Western blot检测结果显示，0.5、1.0和1.5mg/ml的MAT处理可明显上调Bax/Bcl-2比值(P＜0.01)和上皮标记物E-cadherin蛋白的表达(P＜0.01)，下调Ezrin、p-Ezrin(P＜0.05或P＜0.01)和间质标记物Vimentin、snail蛋白(P＜0.05或P＜0.01)的表达。 结论:1.MAT抑制了肝癌HepG-2细胞的增殖和平板克隆形成，其机制可能与其诱导HepG-2细胞的凋亡相关;2.MAT抑制HepG-2细胞的横向和纵向迁移，机制可能与MAT通过调控Ezrin和EMT相关蛋白表达，逆转EMT的发生相关。
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