【摘 要】
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β-紫罗兰酮(β-ionone)是天然食物中的一种成分，是环化的类异戊二烯的单体的代表，并具有广泛用途的化合物。来自体内和体外的研究证明，β-紫罗兰酮具有很强的生物活性，在抑癌方
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β-紫罗兰酮(β-ionone)是天然食物中的一种成分，是环化的类异戊二烯的单体的代表，并具有广泛用途的化合物。来自体内和体外的研究证明，β-紫罗兰酮具有很强的生物活性，在抑癌方面尤为突出。但是，国内外对β-紫罗兰酮抑癌作用的机制研究报道比较少。为此，本研究采用体外细胞培养的方法，从诱导细胞凋亡的角度，研究了β-紫罗兰酮对人体胃腺癌细胞(SGC-7901)的抑制作用及其可能的机制，所得出结论如下：
一、通过细胞核分裂、集落形成和生长曲线可见，β-紫罗兰酮对SGC-7901细胞有明显的抑制作用，并诱导其分化。在200μmol/L浓度下，对SGC-7901细胞3天和6天的抑制率分别为61.06％和74.67％。IC<,50>为174.93±12.79μmol/L。
二、通过凋亡细胞形态学观察(荧光染料Hoechst 33258和电镜)可见，β-紫罗兰酮可诱导SGC-7901细胞产生凋亡。
三、通过对其诱导凋亡作用机制的研究发现，β-紫罗兰酮可活化Caspase-3的17kD片段，提示β-紫罗兰酮可影响Caspase级联反应途经；另外，进一步研究发现β-紫罗兰酮不仅能降低SGC-7901细胞的ERK1/2蛋白的表达，而且还可以降低COX-2 mRNA和VEGF mRNA的表达；因此，β-紫罗兰酮还可以影响MAPKfERK信号等途径，对SGC-7901细胞产生抑制作用。
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