【摘 要】
：
十二指肠贾第虫（Giardia duodenalis）和毕氏肠微孢子虫（Enterocytozoon bieneusi）是重要的人兽共患病原,可导致人和多种动物腹泻。犬和猫是以上两种病原的重要宿主,但目前国内有关犬猫中两种病原的研究非常有限。因此,本研究采用分子生物学方法,在我国犬猫数量最多的广东省,进行犬猫中以上两种病原的分子流行病学调查,解析两者在犬猫中的流行情况及基因型分布特征,以评估感染风
论文部分内容阅读
十二指肠贾第虫（Giardia duodenalis）和毕氏肠微孢子虫（Enterocytozoon bieneusi）是重要的人兽共患病原,可导致人和多种动物腹泻。犬和猫是以上两种病原的重要宿主,但目前国内有关犬猫中两种病原的研究非常有限。因此,本研究采用分子生物学方法,在我国犬猫数量最多的广东省,进行犬猫中以上两种病原的分子流行病学调查,解析两者在犬猫中的流行情况及基因型分布特征,以评估感染风险因素和公共卫生意义。本研究从广东省的研究中心、收容所、宠物医院、宠物商店、家养和流浪犬和猫中,采集了682份犬粪便和424份猫粪便样本,采用巢式PCR结合测序的方法,对采集的犬猫样品进行十二指肠贾第虫和毕氏肠微孢子虫的检测及基因型鉴定。之后,采用卡方检验比较不同年龄、性别、品种和居住条件下犬猫中两种病原感染率的差异,分析感染风险因素。进一步利用多位点序列分型技术（MLST）和群体遗传结构的分析,探究人兽共患毕氏肠微孢子虫种内的遗传多样性以及宿主适应性的存在。结果表明,犬中十二指肠贾第虫和毕氏肠微孢子虫的感染率分别为9.4%（60/641）和31.5%（215/682）,猫中两种病原的感染率分别为3.6%（15/418）和3.5%（15/424）。卡方检验结果表明,研究中心的犬（27/201,13.4%）中十二指肠贾第虫的感染率最高,且显著高于宠物医院中的犬（3/109,2.8%）（χ~2=9.223,P＜0.05）。毕氏肠微孢子虫在来自研究中心（116/222,52.3%）和收容所的犬（71/140,50.7%）中感染率显著高于家犬（15/82,18.3%）、宠物商店的犬（4/118,3.4%）以及流浪犬（0/13,0.0%）（12.301≤χ~2≤80.549,P＜0.05）。6月龄以下的猫中毕氏肠微孢子虫的感染率（6/75,8.0%）却显著高于6月龄以上的猫（8/296,2.7%）（χ~2=4.624,P＜0.05）。因此,研究中心和收容所中频繁接触和过于拥挤的环境以及幼龄动物较低的免疫力是毕氏肠微孢子虫感染的风险因素,而频繁接触的环境同时也是贾第虫感染的风险因素。基因型鉴定结果表明,在犬中检测到的十二指肠贾第虫基因型为集聚体C（n=27）、D（n=26）以及5个C和D的混合感染,毕氏肠微孢子虫基因型为PtEb IX（n=212）、WW8（n=2）和Type Ⅳ（n=1）;在猫中检测到的贾第虫基因型为集聚体F（n=14）和A（n=1）,毕氏肠微孢子虫基因型为Type Ⅳ（n=12）和D（n=2）。贾第虫集聚体A,毕氏肠微孢子虫Type Ⅳ和D均为人兽共患基因型。此外,聚集体C、D和F也在个别人类贾第虫病例中被发现。因此广东犬和猫,尤其是猫具有传播人兽共患贾第虫和毕氏肠微孢子虫的风险。进一步基于ITS、MS1、MS3、MS4和MS7这五个位点,对本研究中发现的毕氏肠微孢子虫人兽共患基因型Type Ⅳ（n=13）和D（n=2）进行了多位点序列分型,共鉴定出12个多位点基因型（MLGs）。进一步结合前人已发表的人、猴、狐狸和貉子中毕氏肠微孢子虫基因型Type Ⅳ和D的MLST数据进行群体遗传学分析,发现基因型Type Ⅳ和D分离株中可形成多个不同的亚群体,而且这些亚群体之间还存在宿主适应性。其中猴子和犬科动物（狐狸和貉子）的分离株分别属于两个完全不同的亚群体,而猫、犬和人源的分离株形成第三个独立的亚群体。以上结果表明,人兽共患的基因型Type Ⅳ和D内可能存在宿主适应性亚群体。研究结果有助于了解广东省犬猫中十二指肠贾第虫和毕氏肠微孢子虫的感染情况和风险因素,从而为制定有效的疾病防控措施提供了帮助。
其他文献
猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae）会引发猪支原体肺炎,加重了世界养猪业的损失。达氟沙星是氟喹诺酮类的广谱药,在临床兽医学上常作为治疗肺部感染。本研究通过成功建立体外模型,并模拟不同的达氟沙星在肺部的药物浓度,以期为达氟沙星治疗猪肺部支原体感染提供数据支持。本文测定了达氟沙星对猪肺炎支原体的体外抗菌活性,用微量稀释法测得的10~5、10~6和10~7CFU/m L菌量的
多粘菌素类药物是医学临床治疗多重耐药革兰氏阴性细菌感染的“最后一道防线”药物,其耐药问题引起广泛关注。自2015年中国首次报道质粒介导黏菌素耐药基因mcr-1以来,该基因在不同来源（人、动物和环境）肠杆菌中不断检出,严重威胁全球公共卫生安全。因此,多个国家和国际组织先后调整了黏菌素在动物的使用和管理政策,我国自2017年4月禁止黏菌素在动物的促生长使用。为探究mcr-1在我国猪源大肠杆菌中的流行规
猪流感（swine influenza,SI）是由猪流感病毒（swine influenza virus,SIV）引起的一种以呼吸道症状为主的传染性极强的疾病。目前,猪群中主要流行的是H1N1、H1N2和H3N2亚型猪流感病毒。由于猪呼吸道内同时含有α-2,3和α-2,6乳糖苷唾液酸受体,所以被认为是A型流感病毒的天然“混合器”。禽源、人源、猪源流感病毒可在猪体内发生重组产生新型病毒,并传播到人群
本论文开展了一种新型的阿莫西林-舒巴坦杂合分子（AS）在人工肠液和人工胃液的体外降解、小鼠体内代谢及药动学进行研究,以期为杂合分子的深入研究和新药开发提供理论依据。采用超高效液相色谱（UPLC）方法研究了AS在人工肠液和人工胃液中的降解情况。AS置于两种生物基质中,在37℃条件下进行孵育,不同时间点采样、对样品进行处理并上机检测。阿莫西林、舒巴坦和AS在两种基质中的色谱峰型良好,提取回收率为85.
空肠弯曲杆菌（Campylobacter jejuni,C.jejuni）是一种在自然界较为常见的人畜共患病原菌,人类感染后可导致严重的消化道感染等疾病。鸡是空肠弯曲杆菌的主要宿主,研究鸡源空肠弯曲杆菌的致病性、耐药性,以及分析不同地区、不同来源空肠弯曲杆菌的亲缘关系,对有效防控空肠弯曲杆菌感染具有重要意义。本研究从广东地区养鸡场采集新鲜鸡粪便1625份和屠宰场采集鸡肉样本60份,通过选择培养、生
狂犬病是一种急性、致死性神经系统疾病,其病原是狂犬病病毒（RABV）,大部分陆生哺乳动物均能感染。感染后一旦出现临床症状,死亡率达100%,是大多数发展中国家和地区的重大公共卫生问题。据世界卫生组织（WHO）估计,全世界每年有约6万人死于狂犬病。RABV编码五个结构蛋白,其中G蛋白是决定毒力和诱导机体产生中和抗体的唯一蛋白,因此,开展G蛋白表达的研究可为构建高效、安全的疫苗奠定基础。本研究用连接子
禽白血病（avian leukosis,AL）是由禽白血病病毒（avian leukosis virus,ALV）引起发病鸡生产性能下降、产生免疫抑制、发生良性或恶性肿瘤的家禽传染性疾病,是危害养禽业健康发展的重要疾病之一。由于ALV可通过垂直传播和水平传播方式扩散且无商业化的疫苗或药物防治,现阶段国内外防控AL主要是通过净化种鸡群。自2012年起,从我国部分地方品种鸡中陆续分离出与已知ALV不同
刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种专性胞内寄生虫,可导致免疫缺陷患者患病。弓形虫在中间宿主中有两种形式存在,分别是急性感染期的速殖子和慢性感染的缓殖子。在免疫缺陷宿主中,弓形虫的潜伏感染可从组织包囊中重新激活。包囊内存在大量支链淀粉,确保弓形虫在缺乏营养物质的情况下维持其生存。在支链淀粉代谢过程中,有许多淀粉代谢酶参与。其中,4-α-葡聚糖转移酶（4-alpha-glucano
新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）引起的新城疫（Newcastle disease,ND）是禽类的急性、败血性和高度接触性传染病,主要感染鸡与火鸡,对全球的家禽养殖业造成了巨大的经济损失。NDV强毒株入侵机体时,一方面会诱导机体激发过强的炎症反应,产生细胞因子风暴,进一步损害宿主组织,增加禽类的发病率和死亡率;另一方面,宿主细胞启动自噬对NDV的病毒成分进行包裹和
钩虫病是一类被忽视的重要寄生虫病,锡兰钩虫是唯一一种可在人体内发育为成虫并能引起人的腹泻、贫血等症状的动物源性钩虫。谷胱甘肽-S-转移酶（glutathione-S-transferase,GSTs）是与细胞解毒与抗氧化有关的一种多功能酶,也是蠕虫主要解毒酶之一。GSTs不仅对内源性或宿主产生的有毒产物发挥重要的解毒作用,而且还可作为抗寄生虫感染的疫苗候选分子或药物靶标。因此,本研究对锡兰钩虫谷胱