【摘 要】
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本论文以Takemoto硫脲及手性Box/Cu(II)络合物为催化剂,研究了不同亲核试剂对水杨醛衍生的β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称Michael加成启动的串联环化反应,构建了一系列具有潜在生物活性的手性螺环羟吲哚化合物及缩酮骨架化合物。论文的第一部分工作,我们主要研究了Takemoto硫脲-Tf2NH连续催化的β,γ-不饱和α-酮酸酯与3-吡咯基吲哚酮的不对称Michael-hemiketal
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本论文以Takemoto硫脲及手性Box/Cu(II)络合物为催化剂,研究了不同亲核试剂对水杨醛衍生的β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称Michael加成启动的串联环化反应,构建了一系列具有潜在生物活性的手性螺环羟吲哚化合物及缩酮骨架化合物。论文的第一部分工作,我们主要研究了Takemoto硫脲-Tf2NH连续催化的β,γ-不饱和α-酮酸酯与3-吡咯基吲哚酮的不对称Michael-hemiketalization-oxa-Pictet-Spengler串联环化反应,优良的产率和高对映选择性的合成了桥环
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