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目的本课题通过临床疗效观察,证实抗癌保金方在改善非小细胞肺癌化疗毒副反应、改善症状、提高生活质量等方面的作用,为肺癌的中西医结合临床诊治提供新的思路。方法将收住入院的非小细胞肺癌病例40例,随机分成两组,试验组20例,给予抗癌保金方联合化疗治疗;对照组20例,给予单纯化疗治疗。疗程从化疗第一天开始,至第二周期化疗结束(第二周期化疗第21天)。运用统计学方法从中医证侯疗效、生命质量评分、卡氏评分、病灶大小、肿瘤指标等方面,对试验组和对照组进行临床疗效的客观比较分析。结果在生活质量评分方面,治疗后试验组的生活质量评分平均提高1.85,对照组平均下降0.40,两组生活质量治疗差别有显著统计学意义(P＜0.01),试验组生活质量评分优于对照组。在卡氏评分疗效方面,试验组治疗后评分提高占55.0%,稳定占45.0%,降低占0%;对照组治疗后评分提高占25.0%,稳定占65.0%,降低占10.0%,两组间差异有统计学意义(P＜0.05),试验组优于对照组。在中医症候疗效方面,治疗后试验组的临床显效率为25.0%,有效率为55.0%,无效率为20.0%:对照组的临床显效率为5.0%,有效率为50.0%,无效率为45.0%,两组间差异有统计学意义(P＜0.05),试验组中医症候疗效优于对照组。实体肿瘤疗效方面,两组差异尚无统计学意义(P＞0.05)。副反应方面,两组类似,但白细胞毒副反应上,两组差异有统计学意义(P＜0.05),试验组较对照组轻。结论试验组在中医证候疗效、生活质量评分、卡氏评分疗效中均优于对照组,经统计学分析,两组差异有统计学意义。证明抗癌保金方在肺癌化疗中确有减毒增效的作用。在实体肿瘤疗效方面试验组较对照组有趋于好转、稳定的趋势,但两组差异尚无统计学意义,考虑可能与样本量较少及治疗时间短有关。毒副反应方面,两组类似,但白细胞毒副反应上,试验组较对照组轻。通过临床疗效观察分析,证实抗癌保金方在减轻非小细胞肺癌化疗毒副反应、改善症状、提高生活质量等方面的作用,为非小细胞肺癌化疗的减毒增效治疗提供新的思路。