【摘 要】
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目的:初步探究4’,5,7-三羟基黄酮对大鼠牙移动和正畸导致的炎症性牙根吸收的影响,以及对骨代谢的影响。方法:1.采用30只8周wistar雄鼠,饲养七天后,将其随机分成三组,即60 mg/kg高浓度组、10 mg/kg低浓度组和对照组。建模方法:在门牙上结扎镍钛拉簧加力牵拉第一磨牙移位,施加50 g机械力。2.建立大鼠正畸牙移动模型的当天,高、低浓度组分别腹腔注射60 mg/kg和10 mg/k
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目的:初步探究4’,5,7-三羟基黄酮对大鼠牙移动和正畸导致的炎症性牙根吸收的影响,以及对骨代谢的影响。方法:1.采用30只8周wistar雄鼠,饲养七天后,将其随机分成三组,即60 mg/kg高浓度组、10 mg/kg低浓度组和对照组。建模方法:在门牙上结扎镍钛拉簧加力牵拉第一磨牙移位,施加50 g机械力。2.建立大鼠正畸牙移动模型的当天,高、低浓度组分别腹腔注射60 mg/kg和10 mg/kg 4’,5,7-三羟基黄酮溶液,对照组相同时间点注射含同量无水乙醇的0.9%氯化钠溶液,以后每两天注射一次。3.正畸加力14 d时,采取心脏灌注的方法取材,取大鼠右上颌骨作为标本。4.拍摄Micro-CT通过Mimics软件三维重建模型观察实验牙根吸收状况,测定牙齿移动距离,用Geomagic软件测量牙根吸收的体积,分析牙槽骨参数。5.将标本脱钙后,制作组织切片,进行苏木素-伊红（hematoxylin-eosin staining,HE）染色、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色、改良马松（MASSON）染色和免疫组化（Immunocytochemistry,IHC）染色,用来观察大鼠牙齿移动和抑制牙根吸收情况,然后比较各组大鼠RANKL、IL-6的平均光密度值。结果:1.Micro-CT扫描分析结果显示牙齿移动情况无差别,牙根吸收体积高浓度和低浓度组低于对照组（P＜0.05）。牙槽骨参数情况显示张力侧BV/TV、tb.sp对照组低于低浓度和高浓度组,tb.th对照组高于低浓度和高浓度组。三组间压力侧无差异。2.HE染色对照组牙根外吸收较为严重,给药组牙根外吸收情况不明显。3.MASSON染色呈示正畸张力区高浓度组可见再生的牙骨质和牙槽骨。4.TRAP染色结果给药组的TRAP多核细胞个数与对照组相比减少（P＜0.05）,对照组TRAP阳性细胞主要集中在牙周膜和牙根周围,加药组主要集中在牙槽骨周围。5.IHC染色显示,给药组的IL-6、RANKL平均光密度表达低于对照组,且高浓度组少于低浓度组（P＜0.05）。结论:1.4’,5,7-三羟基黄酮可以抑制正畸源性牙根吸收,对大鼠正畸牙移动影响不明显。2.4’,5,7-三羟基黄酮可以促进移动牙张力侧骨沉积。
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