【摘 要】
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目的观察平喘固本方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期中医证属肺肾气虚型患者的临床疗效,探究其有效性及安全性,评价中医药治疗慢阻肺稳定期患者的价值和优势。方法将符合纳入标准的100例患者,随机分为对照组50例和试验组50例。其中,试验组脱落5例,对照组脱落3例。对照组按照GOLD指南综合评估和推荐的治疗方案给予西药治疗;试验组在对照组西药治疗的基础上+平喘固本方治疗,疗程6个月,总观察期为12个月。两组均建
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目的观察平喘固本方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期中医证属肺肾气虚型患者的临床疗效,探究其有效性及安全性,评价中医药治疗慢阻肺稳定期患者的价值和优势。方法将符合纳入标准的100例患者,随机分为对照组50例和试验组50例。其中,试验组脱落5例,对照组脱落3例。对照组按照GOLD指南综合评估和推荐的治疗方案给予西药治疗;试验组在对照组西药治疗的基础上+平喘固本方治疗,疗程6个月,总观察期为12个月。两组均建立慢阻肺管理档案,待课题结束后,对各项数据进行客观合理的统计分析。结果1.临床疗效:试验组治疗后总有效率为95.5%,对照组治疗后总有效率82.9%,试验组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。2.中医症状量化积分:试验组和对照组治疗后的症状量化积分均低于治疗前,差异具有明显统计学意义（P＜0.01）;且试验组治疗后症状量化积分较对照组下降更为明显,差异具有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。3.肺功能:两组治疗前组间、治疗后组内及组间的FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF各项肺功能指标比较,均无统计学意义（P＞0.05）。4.生活质量各项积分:两组治疗后CAT评分、mMRC、BODE、6WMT各项指标较治疗前均有好转,均有统计学差异（P＜0.01或P＜0.05）,其中试验组较对照组在6WMT方面增加更加明显,有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）。5.急性加重次数:两组治疗后1年内急性加重次数均减少（P＜0.01）;且两组间比较,试验组疗效更明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）。6.安全性:两组治疗后稳定期检测的血、尿、粪三大常规,肝肾功能、心电图等检查均无明显异常变化,观察期内均未出现严重不良反应。结论1.“平喘固本方”联合西药治疗慢阻肺稳定期肺肾气虚型的患者具有较好的临床疗效,特别是在对咳嗽、咳痰、喘息、胸闷气急等临床症状的改善。2.“平喘固本方”联合西药治疗能改善患者运动能力,提高运动耐量和生活质量,减少急性加重次数,且优于单纯使用西药治疗,但对肺功能的改善不明显。3.“平喘固本方”治疗慢阻肺疗效确切,无明显严重不良反应,为临床治疗慢阻肺提供了新的思路和方法。
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