【摘 要】
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[目的]研究nmHA-SiO2纤维材料的生物相容性及引导骨再生的能力。[方法]1.通过CCK-8实验检测nmHA-SiO2纤维材料浸提液对MC3T3-E1的细胞毒性;将MC3T3-E1细胞与nmHA-SiO2纤维材料共培养24h、48h、72h后,扫描电镜观察细胞在nmHA-SiO2纤维材料表面的黏附生长情况。2.选用12只新西兰大耳白兔,于颅骨制备三个直径为6mm的圆形全层骨缺损,左侧缺损区不植
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[目的]研究nmHA-SiO2纤维材料的生物相容性及引导骨再生的能力。[方法]1.通过CCK-8实验检测nmHA-SiO2纤维材料浸提液对MC3T3-E1的细胞毒性;将MC3T3-E1细胞与nmHA-SiO2纤维材料共培养24h、48h、72h后,扫描电镜观察细胞在nmHA-SiO2纤维材料表面的黏附生长情况。2.选用12只新西兰大耳白兔,于颅骨制备三个直径为6mm的圆形全层骨缺损,左侧缺损区不植入任何材料（简称o组）、右下缺损区植入nmHA-SiO2纤维材料（简称h组）、右上缺损区植入Bio-Oss骨粉（简称b组）,再随机分两组,分别覆盖nmHA-SiO2膜（A组）和海奥口腔修复膜（B组）。于术后4、12周取材,由此得到Ah、Ab、Ao、Bh、Bb、Bo共6组36个样本。通过大体观察、Micro-CT、HE及Masson染色对动物标本进行分析,评估各组骨缺损的骨修复情况,以探讨nmHA-SiO2纤维材料作为骨替代材料和屏障膜的引导骨再生能力。[结果]1.nmHA-SiO2纤维材料的细胞毒性为1级,评价为合格;MC3T3-E1细胞在材料表面黏附及生长状况良好,且随着时间的培养时间的延长,材料表面细胞数目逐渐增多。2.动物实验结果显示:作为骨替代材料,nmHA-SiO2纤维材料组对骨缺损区的修复情况不如Bio-Oss骨粉组。但在术后12周,nmHA-SiO2纤维材料组的新生骨CT值与Bio-Oss骨粉组无显著差异;作为屏障膜,nmHA-SiO2纤维膜组与海奥口腔修复膜组的新生骨体积和CT值无明显差异,但nmHA-SiO2纤维膜组的新生骨的成熟时间较略早于海奥口腔修复膜组。[结论]1.在体外生物相容性研究的结果中,nmHA-SiO2纤维材料具有良好的生物相容性。2.在动物实验的结果中,nmHA-SiO2纤维材料作为屏障膜在引导骨再生中比作为骨替代材料的表现更优。
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