基于吸热延迟荧光机制的高效有机电致发光器件的研究

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近几年,基于热激活延迟荧光(TADF)机制的有机电致发光器件备受人们的广泛关注,有望成为下一代信息显示和照明领域的主流技术。然而由于TADF机制在有机电致发光器件领域中的应用尚处于起步阶段,基于热激活延迟荧光材料制备的有机电致发光器件在内部工作机制及实际应用上仍存在着一系列关键的科学问题亟待解决。本文针对以上关键性科学问题展开研究,取得了如下研究成果。1.设计了以CDBP:PO-T2T激基复合物为主体,2CzPN和AnbTPA为发光材料的全荧光的高效TADF有机电致白光器件。通过调节发光层中的载流子传输平衡和激子分配,获得了器件结构最优的白光器件。该白光器件不但实现了高效的电致发光(最大电流效率,功率效率,外量子效率分别为36.7 cdA-1、46.2 lmW-1、19.2%,并且获得了高质量的白光发射。在1000 cdm-2的亮度下,白光的色坐标(CIE)为(0.33,0.38),显色指数为82,并且在100-3000 cdm-2亮度区间内,色坐标的变化量仅为(0.00,0.02)。其性能表现处于同类型报道的基于TADF机制的有机电致白光器件的领先水平。2.针对高效的红光TADF激基复合物难以获得这一问题,提出了一种引入磷光分子作为组分构建高效红光TADF激基复合物的新策略。磷光分子中的重金属(Ir,Pt)原子具有自旋轨道耦合作用,可以抑制单三重态的非辐射跃迁,从而减少了激子损耗。基于新型激基复合物PO-T2T:Ir(ppy)3为发光材料的有机电致发光器件呈现了波峰位置604 nm,CIE为(0.55,0.44),最大外量子效率为5%及较长器件寿命的红光发射。其器件性能明显优于基于传统红光激基复合物的有机电致发光器件,证实了我们用磷光分子构建高效红光TADF激基复合物的优势。3.针对基于TADF激基复合物的有机电致发光器件效率较低且效率滚降严重的问题,提出了构建新型三元材料体系激基复合物的设计策略。新型的三元TADF激基复合物具有三个逆系间窜越过程,可以有效的提高三重态激子的利用率。基于此,我们发展了一个高效的三元激基复合物体系CDBP:PO-T2T:DBT-spiro。基于CDBP:PO-T2T:DBT-spiro的有机电致发光器件呈现了2.4 V极低的开启电压和20.5%的极高最大外量子效率,并且在1000 cdm-2的亮度下外量子效率仍然为14.2%。其性能指标居于文献报道的同类型TADF激基复合物器件中的领先水平。
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