目的:通过复制犬下颌骨牵张成骨模型获得牵张区新生骨组织和幼犬颌骨组织,并利用高通量测序技术对标本进行lncRNA的表达研究,获得lncRNA在牵张成骨与幼犬快速生长期成骨的生物学信息,并比较其相似性及差异性表达。方法:实验分为DO、P、N三组,每小组实验动物为3只。DO组为成年犬下颌骨单线牵张组,行健康成年犬右侧下颌骨单线牵张手术,取下颌骨牵张结束后即刻牵张区新生组织;P组为幼犬组,分别于犬出生后当日、2周处死幼犬,取幼犬颌骨组织;N组为空白对照组,取健康成年犬下颌骨组织。提取3组骨组织RNA,去除rRNA后上机进行高通量测序,对比三组lncRNA的相似性和差异性表达。结果:HE染色:牵张成骨新生骨组织及胚胎骨组织均为软骨组织,血管、细胞、胶原纤维丰富。两组细胞组成、组织成分相似。lncRNA生物学分析:与血管生成和发育有关的lncRNA共225条,靶基因共67条;其中与血管生成功能相关的lncRNA共有160条,靶基因38条;与血管发生功能相关的lncRNA共有179条,靶基因50条。在所有与血管有关的lncRNA的表达中,牵张期和2周幼犬的表达趋势有很高的相似性;与N组相比,DO-2组lncRNA的表达趋势均与其他组差异最大。结论:lncRNA （ TCONS₀0175564、TCONS₀0230710、TCONS₀0045599、TCONS₀0065165）可能通过表达上调对IL-6进行正调控从而促进血管生成。LncRNA （TCONS₀0175595、TCONS₀0175596、TCONS₀0098170 、 TCONS₀0160092 、 TCONS₀0108360 、TCONS₀0033890）可能通过表达上调对SFRP2进行正调控从而抑制牵张成骨的血管生成。