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目的：用快速老化小鼠SAMP8为AD模型，研究AD不同阶段海马齿状回新生星形胶质细胞的变化。
方法：选取5个月及10个月SAMP8小鼠各6只为实验组，同品系同月龄SAMR1小鼠各6只为对照组。共24只SAM小鼠，全部小鼠腹腔注射Brdu(15mg/kg)，共7天，首次注射1周后取材，利用免疫荧光双标及激光共聚焦技术检测海马齿状回(DG)Brdu阳性细胞及GFAP/Brdu阳性细胞的含量。
结果：免疫荧光技术检测结果显示：1、BrdU首次注射1w后，海马DG区5个月SAMP8组BrdU+细胞数高于同龄SAMR1组(P<0.01)，10个月SAMP8组BrdU+细胞数与同龄SAMR1组无区别(P>0.05)，不同年龄阶段比较，5个月SAMR1和SAMP8组均大于10个月(P<0.01)；2、SAMP8组GFAP含量低于同龄SAMR1组(P<0.05)，10个月SAMP8组GFAP含量最低。免疫荧光双标技术检测DG区结果显示：SAMP8组BrdU+/GFAP+低于同龄SAMR1组(P<0.05)，且年龄越大数量越少(P<0.05)。
结论：AD退行性病变能促进成年海马神经生成作用，这种作用随着病情的进展而减弱；AD导致海马齿状回的新生星形胶质细胞减少，随着病情加重而明显减少。