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目的：
子宫内膜癌是发病率最高的女性盆腔生殖道肿瘤之一，高发年龄为58～61岁，约占女性癌症总数的7％，占女性生殖器恶性肿瘤的20％～30％，居女性全身恶性肿瘤第4位，近年发病率有上升趋势，研究表明肿瘤细胞的生长受生长因子的调节。转化生长因子β1(TGF-β1)是一种重要的生长因子，具有多种效应，作用复杂，广泛参与哺乳动物的各种病理生理过程，影响细胞的增殖分化，在创伤愈合、胚胎发育、细胞外基质的形成、骨改建、免疫调节、神经系统的发育以及肿瘤的发生、发展等过程中发挥作用。TGF-β1在子宫内膜癌发生、发展中的作用以及TGF-β1与子宫内膜癌的关系仍未完全清楚。我们的前期实验发现在子宫内膜癌从高分化到低分化中，TGF-1β呈逐渐下降趋势，随着子宫内膜癌的发展，肌层浸润和淋巴结转移，TGF-β1阳性表达率呈显著性下降，提示TGF-β1与子宫内膜癌的进展呈密切负相关，子宫内膜癌越到晚期，TGF-β1阳性表达率越低。
本实验探讨外源性的转化生长因子β1(TGF-β1)对子宫内膜腺癌细胞Ishikawa体外增殖、细胞周期及凋亡的影响。
方法：
本研究以子宫内膜腺癌Ishikawa细胞株为研究对象，采用MTT方法检测不同时间、浓度的TGF-β1对Ishikawa细胞体外增殖的影响，采用流式细胞仪碘化丙啶(PI)染色分析不同浓度的TGF-β1作用Ishikawa细胞48h后细胞周期及凋亡的变化。
结果：
MTT方法检测显示TGF-β1以时间依赖方式明显抑制.Ishikawa细胞的生长(P<0.05)，各浓度间差异明显，随浓度增高抑制更加明显(P<0.05)。流式细胞术检测细胞凋亡结果显示，TGF-β1促进Ishikawa细胞凋亡，细胞凋亡百分比随浓度的增加而增长(P<0.05)；细胞周期结果显示TGF-β1阻滞细胞停滞于G1期，S期的比例显著降低，与对照组相比，差异有显著性(P<0.05)。
结论：
TGF-β1能抑制人子宫内膜腺癌Ishikawa细胞的增殖，促进细胞凋亡，阻滞细胞周期于G1期。
子宫内膜癌是发病率最高的女性盆腔生殖道肿瘤之一，高发年龄为58～61岁，约占女性癌症总数的7％，占女性生殖器恶性肿瘤的20％～30％，居女性全身恶性肿瘤第4位，近年发病率有上升趋势，研究表明肿瘤细胞的生长受生长因子的调节。转化生长因子β1(TGF-β1)是一种重要的生长因子，具有多种效应，作用复杂，广泛参与哺乳动物的各种病理生理过程，影响细胞的增殖分化，在创伤愈合、胚胎发育、细胞外基质的形成、骨改建、免疫调节、神经系统的发育以及肿瘤的发生、发展等过程中发挥作用。TGF-β1在子宫内膜癌发生、发展中的作用以及TGF-β1与子宫内膜癌的关系仍未完全清楚。我们的前期实验发现在子宫内膜癌从高分化到低分化中，TGF-1β呈逐渐下降趋势，随着子宫内膜癌的发展，肌层浸润和淋巴结转移，TGF-β1阳性表达率呈显著性下降，提示TGF-β1与子宫内膜癌的进展呈密切负相关，子宫内膜癌越到晚期，TGF-β1阳性表达率越低。
本实验探讨外源性的转化生长因子β1(TGF-β1)对子宫内膜腺癌细胞Ishikawa体外增殖、细胞周期及凋亡的影响。
方法：
本研究以子宫内膜腺癌Ishikawa细胞株为研究对象，采用MTT方法检测不同时间、浓度的TGF-β1对Ishikawa细胞体外增殖的影响，采用流式细胞仪碘化丙啶(PI)染色分析不同浓度的TGF-β1作用Ishikawa细胞48h后细胞周期及凋亡的变化。
结果：
MTT方法检测显示TGF-β1以时间依赖方式明显抑制.Ishikawa细胞的生长(P<0.05)，各浓度间差异明显，随浓度增高抑制更加明显(P<0.05)。流式细胞术检测细胞凋亡结果显示，TGF-β1促进Ishikawa细胞凋亡，细胞凋亡百分比随浓度的增加而增长(P<0.05)；细胞周期结果显示TGF-β1阻滞细胞停滞于G1期，S期的比例显著降低，与对照组相比，差异有显著性(P<0.05)。
结论：
TGF-β1能抑制人子宫内膜腺癌Ishikawa细胞的增殖，促进细胞凋亡，阻滞细胞周期于G1期。