目的:胶质母细胞瘤（glioblastoma,GBM）是神经上皮来源的颅内恶性肿瘤,具有浸润性生长、进展迅速及高复发率的特性。目前GBM的stupp方案的治疗效果欠佳。免疫检查点阻断是近年来肿瘤免疫治疗的研究热点,腺苷通路是GBM主要的免疫抑制通路,而CD73作为腺苷通路中的关键酶之一,CD73参与肿瘤的发生发展,主要表现为促进肿瘤免疫抑制微环境的形成、肿瘤血管增生和肿瘤细胞增殖。本文旨在了解CD73与GBM发生发展的关系。方法:本研究属于回顾性分析,收集49例海南省人民医院术后病理诊断为GBM的病例,其中男性27例,女性22例。首先,收集患者术前血常规检测结果。其次,采用免疫组织化学染色的方法检测CD73、VEGF-A、Ki-67在GBM肿瘤组织中的表达。最后,通过病历系统收集这些病例资料,整理数据并使用SPSS软件进行统计学分析CD73与NLR、NMR、LMR、VEGF-A和Ki-67的相关性。结果:在GBM肿瘤组织中,CD73主要由肿瘤细胞表达,表现为细胞膜阳性。病例的阳性率为94%,高表达有32例,低表达有17例。CD73的表达与NLR存在显著正相关关系（r=0.0346,P=0.035）,CD73的表达与VEGF-A存在显著正相关关系（r=0.422,P=0.030）,CD73的表达与NMR、LMR和Ki-67无显著相关。CD73的表达与IDH分型和EGFR的表达水平存在差异（P＜0.05）,IDH突变型高于野生型,EGFR高表达组高于低表达组。结论:CD73参与GBM的发生发展。CD73的表达与NLR显著的正相关关系提示CD73与免疫调节相关;CD73的表达与VEGF-A显著的正相关关系提示CD73与肿瘤血管生成相关;CD73的表达与Ki-67无显著相关,但有研究表明CD73促肿瘤细胞增殖与调控细胞凋亡有关。因此,CD73通过调节GBM的肿瘤微环境与GBM有关,CD73是一个潜在的研究及治疗靶点。