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新城疫是一种在世界范围内流行的禽类疫病，自1926年发现以来，曾多次暴发，给世界养禽业带来了巨大的经济损失。其病原—新城疫病毒，属于单负链病毒目（Mononegavirales）副粘病毒科（Paramyxoviridae）禽副粘病毒属（Avulavirus），按致病性分为强毒株、中毒株和弱毒株。其全基因组长为15100多个核苷酸（nucleotide，nt），包含六个基因，分别编码六个结构蛋白，其顺序为3’-NP-P-M-F-HN-L-5’。其中，P基因在转录过程中可发生RNA编辑产生W和V两种非结构蛋白。新城疫病毒突变率高、复制速率快并且拥有庞大的种群数量，因此其进化速度是非常快的。由于RNA聚合酶无校正功能，因此，基因突变在新城疫病毒的进化过程中发挥着重要作用。但近些年来，有关同源重组是否影响新城疫病毒进化的争议不断，从往至今，已被大多数人所认可的观点是—新城疫病毒为负义RNA病毒，是不存在同源重组的；而近几年来，许多研究小组通过生物信息学的方法已陆续发现了一些负义RNA病毒中存在同源重组的证据，但因为缺少实验室证据，依然备受质疑。在本研究中，通过对所有已提交的新城疫病毒的F基因的序列进行分析时，意外的发现了一组重组株，共包含11株，分别为D-JS-23-05、D-SD-21-05、D-SD-22-05、D-SD-24-05、D-ZJ-20-05、D-ZJ-26-05、D-ZJ-27-05、D-SD-29-05、D-SD-32-05、D-ZJ-28-05和D-ZJ-33-05，这些毒株都是从中国西部活野鸭身上分离得到的。这个重组群体的发现是有别于之前重组个体的发现的，这能够证明同源重组在新城疫病毒的进化过程中稳定存在并遗传，并为新城疫病毒中存在同源重组的论断提供了更为有利的证据。当然，有利的实验证据会更具说服力，因此，本实验室正在努力构建新城疫病毒同源重组实验系统。构建新城疫病毒同源重组实验系统的基础就是要构建新城疫病毒的反向遗传系统，主要包括四部分内容：构建全长cDNA克隆、构建表达NP、P、L蛋白的辅助质粒、构建稳定表达T7聚合酶的BHK-21细胞系及将全长cDNA克隆和辅助质粒共转染到稳定表达T7聚合酶的BHK-21细胞系中拯救出活病毒。由于工作量较大，本论文中只是完成了其中最为关键的环节—构建新城疫病毒的全长cDNA克隆，实验材料为新城疫病毒Mukteswar疫苗株，通过分段克隆的方法，最终将Mukteswar的全长cDNA连于低拷贝质粒—pMC18上（全长cDNA的起始位置添加了T7启动子序列，末尾添加了丁肝核酶序列），为构建其反向遗传系统奠定了坚实的基础。