【摘 要】
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目的:通过运用生血宝合剂联合rHuEPO对MHD肾性贫血患者的治疗,探讨生血宝合剂对MHD肾性贫血患者的氧化应激、微炎症状态及血管内皮功能的影响,进一步挖掘生血宝合剂对肾性贫血的多靶点的治疗作用,为生血宝合剂联合rHuEPO改善MHD肾性贫血患者的氧化应激及微炎症状态提供理论依据。方法:选取60例符合纳入标准的患者,按照随机数字表法将其分配到对照组和生血宝组,两组各有30例。两组均给予基础治疗,对
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目的:通过运用生血宝合剂联合rHuEPO对MHD肾性贫血患者的治疗,探讨生血宝合剂对MHD肾性贫血患者的氧化应激、微炎症状态及血管内皮功能的影响,进一步挖掘生血宝合剂对肾性贫血的多靶点的治疗作用,为生血宝合剂联合rHuEPO改善MHD肾性贫血患者的氧化应激及微炎症状态提供理论依据。方法:选取60例符合纳入标准的患者,按照随机数字表法将其分配到对照组和生血宝组,两组各有30例。两组均给予基础治疗,对照组采用rHuEPO注射液皮下注射治疗,生血宝组在对照组基础上采用生血宝合剂口服治疗,两组连续治疗8周。观察两组治疗前后RBC、Hb、HCT、SF、TSAT、hs-CRP、IL-6、MDA、SOD、ALB、ET-1和中医症候积分指标,监测安全性指标及记录药物的不良反应。并对所收集的数据资料进行统计学分析。结果:1.RBC、Hb、HCT、SF、TSAT:两组治疗前比较RBC、Hb、HCT、SF、TSAT水平,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗前后的RBC、Hb、HCT、SF、TSAT水平差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后的生血宝组的RBC、Hb、HCT、SF、TSAT水平升高更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。2.ALB、中医症候积分及贫血疗效:两组治疗前比较ALB、中医症候积分,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗前后的中医症候积分和生血宝组ALB水平差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后的生血宝组的中医症候积分下降更明显,且总体有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。3.hs-CRP、IL-6:两组治疗前比较hs-CRP、IL-6水平,差异无统计学意义（P＞0.05）;生血宝组治疗前后的hs-CRP、IL-6水平差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后的生血宝组的hs-CRP、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。4.MDA、SOD:两组治疗前比较MDA、SOD水平,差异无统计学意义（P＞0.05）;对照组治疗前后的MDA水平差异有统计学意义（P＜0.05）,对照组治疗前后的SOD及生血宝组治疗前后的MDA、SOD差异均没有统计学意义（P＞0.05）;两组治疗后比较MDA、SOD水平,差异无统计学意义（P＞0.05）。5.ET-1:两组治疗前、治疗前后及治疗后比较ET-1水平,差异均无统计学意义（P＞0.05）。6.安全性指标:两组在治疗过程中无明显不良事件发生和药物不良反应出现,安全性良好。结论:1.生血宝合剂联合rHuEPO能够明显升高RBC、Hb、HCT、TS、TSAT水平,改善患者贫血状况;2.生血宝合剂联合rHuEPO能够明显改善患者营养状况和中医症候,提高贫血治疗的总有效率;3.生血宝合剂联合rHuEPO能够降低hs-CRP、IL-6炎症因子水平,改善患者微炎症状态;4.生血宝合剂联合rHuEPO未能改善患者氧化应激状态及血管内皮功能;5.生血宝合剂联合rHuEPO治疗过程中,无明显药物不良反应及不良事件发生,安全性良好。
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