PRRS病毒ORF2~5基因的原核表达及重组蛋白的纯化

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该研究利用RT-PCR技术扩增和克隆了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)BJ-4株的ORF2~4基因,对ORF2~5基因核苷酸序列和编码产物的氨基酸序列进行比较分析后,通过PCR方法得到缺失N-端疏水序列的基因片段dORF2~5(deleting ORF2~5).分别构建了表达PRRS病毒BJ-4株GP2、GP3、GP4和GP5蛋白的原核重组表达质粒,对重组表达质粒在大肠杆菌中的诱导表达及重组蛋白的纯化进行了研究.
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