目的探讨PDK1及Ki-67在卵巢浆液性癌组织中的表达情况,分析两者与卵巢浆液性癌患者的临床病理特征的关系,为评估患者的预后提供新思路。方法选取2000.01～2020.06就诊于华北理工大学妇产科的卵巢肿瘤患者为研究对象。根据患者首次诊断病理报告,选择卵巢浆液性癌患者共93例为病例组,相同时间段住院的卵巢浆液性囊腺瘤患者共50例为对照组。收集患者的蜡块与临床资料,运用免疫组化检测卵巢组织中PDK1蛋白及Ki-67蛋白的表达水平。采用独立样本t检验及χ~2检验比较PDK1及Ki-67在卵巢浆液性癌及卵巢浆液性囊腺瘤患者的卵巢组织中的表达差异,采用χ~2检验及Logistic多因素回归分析二者的表达水平差异与卵巢浆液性癌患者临床病理特征的关系。卵巢癌生存分析选用Kaplan-Meier法。PDK1及Ki-67的相关性分析采用Kendall’s tau-b相关性分析。结果1病例组和对照组基础资料比较,结果显示,病例组和对照组患者年龄、绝经与否组间比较差异均无统计学意义。2免疫组化结果表明,病例组中PDK1及Ki-67的表达水平均高于对照组。3卡方检验结果表明,SOC组患者PDK1及Ki-67的表达水平在不同的病理特征（FIGO分期、组织分化、淋巴转移、腹水形成、腹水阳性、3年内复发、3年内铂耐药）分组中均有显著差异（P＜0.05）。4多因素Logistic回归分析表明,PDK1高表达是患者FIGO分期晚、组织分化差、淋巴转移、腹水阳性的危险因素（P＜0.05）;Ki-67的高表达是患者FIGO分期晚及腹水形成的危险因素。5生存分析表明,PDK1低表达患者的平均PFS为7.435±0.745年,平均OS为8.498±0.624年,高表达患者的平均PFS为2.130±0.176年,平均OS为3.484±0.298年;Ki-67低表达患者的平均PFS为7.598±0.686年,平均OS为8.912±0.540年,高表达患者的平均PFS为1.877±0.139年,平均OS为3.191±0.256年,差异均有统计学意义（P＜0.05）。6相关性分析表明,PDK1表达水平及Ki-67表达水平呈显著相关（r=0.752,P=0.000）。结论1 SOC组织中PDK1及Ki-67的表达水平高于对照组。2 PDK1及Ki-67高表达与SOC患者的临床病理特征有关,患者更易表现为FIGO分期晚、组织分化差、淋巴转移及腹水阳性,且更易发生复发及铂耐药,同时PFS及OS缩短。图6幅;表10个;参80篇。