传统的石化路线制取高附加值化工品依赖储量有限的原油、天然气等化石资源,其带来的碳排放、环境污染等压力,促使人们积极开发基于绿色可再生能源的化工品合成路线。糠醛来源于农业废弃物的发酵和水解,可进一步转化为数以百计的增值精细化学品,是一种潜在的理想绿色生物质合成化工品路线。生物质路线取代传统化石路线的关键之一在于高效稳定、低成本可回收加氢催化剂的设计。近年兴起的金属-有机框架（Metal Organic Frameworks,MOFs）材料,具有高表面积、节点金属的可调性以及灵活的改性等优点,被广泛应用于制备复合催化材料中。针对目前糠醛用纳米铜加氢催化剂活性低、选择性不稳定及易烧结失活等局限,本论文提出了一种原位杂化MOFs与无机氧化物的制备新策略,制备高度分散二氧化钛负载纳米铜催化剂,并探究了其结构与糠醛加氢性能之间的构效关系。首先,本文通过原位杂化金属-有机框架材料HKUST-1（又名苯三酸铜）与二氧化钛,再经空气焙烧,成功制备了高度分散的二氧化钛担载纳米铜催化剂,Cu O#TiO2。与传统方法（浸渍法或共沉淀法）制备的催化剂相比,Cu O#TiO2具有较高的铜分散度（粒径在～5 nm左右）、易还原的铜物种和较弱的路易斯酸性等特点。在140 oC和2 MPa H2条件下,Cu O#TiO2展示出较高的糠醛加氢活性(～20.8mol FUR/mol Cu·h)和糠醇选择性（100%）。此外,Cu O#TiO2在空气气氛中200°C焙烧再生后可恢复初始活性,且多次循环使用而无明显活性衰减。催化剂结构与性能综合表征揭示Cu O#TiO2的高活性和稳定性得益于原位杂化方式,其能强化Cu O与TiO2之间的相互作用,在提供更多的活性位点同时抑制酸性位点,阻止副反应。基于上述Cu O#TiO2制备和构效关系的构建,我们首次探究了添加助催化剂K2CO3促进Cu O#TiO2液相糠醛加氢活性的机制,考察了K2CO3辅助Cu O#TiO2高效液相加氢制糠醇的性能。研究结果发现,在K2CO3的辅助下,Cu O#TiO2可在较低温度下和压强（100°C、1.4 MPa）条件下,糠醛加氢活性达到了24.2 mol FUR/mol Cu·h,位于目前报道同类铜基催化剂中的前列。此外,K2CO3这种促进协同作用也适用于其他铜基催化剂和带醛基有机小分子。一系列的实验设计和催化剂结构表征初步揭示这种K2CO3诱导的协同作用可归因于K2CO3助剂促进表面活性位点的暴露和氢的溶解度增加,从而实现Cu O#TiO2在较低温度和压强下糠醛加氢活性。