酮咯酸氨丁三醇对产后宫缩痛的影响

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  摘要: 目的观察酮咯酸氨丁三醇对产后宫缩痛的影响。 方法选择实施择期剖宫产手术的患者60例,ASA I~II级,年龄23-45岁,均采用腰硬联合阻滞麻醉。将其随机分为两组,每组30例, M组:手术进行至关闭腹腔时给予安慰剂(生理盐水注射液1ml),KM组:手术进行至关闭腹腔时静脉注射酮咯酸氨丁三醇30mg(1ml),两组均缝皮时硬膜外注射吗啡2mg。采用VAS评分法,分别记录术后4h、6 h、8h、12 h、16h、20h宫缩痛及产妇不良反应的发生情况。结果术后4h、6h、8h宫缩痛VAS评分KM组明显低于M组,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。呼吸抑制、皮肤瘙痒、恶心呕吐、子宫异常出血两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论静注酮咯酸氨丁三醇能缓解产后急性宫缩痛,同时不增加非甾体抗炎药不良反应的发生率。
  关键词:术后镇痛;宫缩痛 ;酮咯酸氨丁三醇
  背景
  宫缩痛引起的一系列神经内分泌反应,使产妇出现氧耗增加,呼吸性碱中毒,血压升高,胃肠蠕动减弱,子宫血流灌注减少等,不利于剖宫产术后身体恢复,对高危产妇影响更为严重 [1]。酮咯酸氨丁三醇作为一种非甾体类抗炎药,本研究旨在探讨其对产后宫缩痛的影响及不良反应发生的情况,为临床提供参考。
  资料与方法
  1.1 临床资料
  选择期剖宫产术患者60例,ASAI-II级,年龄23-45岁,体重60-80kg。排除有非甾体类抗炎药过敏史,消化道溃疡史,凝血机制障碍,支气管哮喘史,严重的心衰、高血压,正在使用沙星类药物的患者。按照随机数字表法将患者分为两组——M和KM组,每组30例。M组手术进行至关闭腹腔时静脉注射生理盐水注射液1ml,KM组则静脉注射酮咯酸氨丁三醇30mg(1ml注射液)。
  1.2 麻醉方法
  采用腰硬联合阻滞麻醉,穿刺部位选取L3-4间隙,根据患者调整腰麻用药(0.5%布比卡因重比重混合液3ml)量在1.5ml左右,注药速度控制在30s左右,并控制麻醉平面至T6水平左右。手术进行至关闭腹腔时, KM组静脉缓慢注射酮咯酸氨丁三醇30mg,M组则静脉生理盐水注射液1ml。缝皮时两组患者均硬膜外注射吗啡2mg。
  1.3 观察项目
  (1)记录患者术后4h、6 h、8h、12 h、16h、20h宫缩痛。疼痛程度采用视觉模拟评分 (VAS) 法。 (2)观察并记录呼吸抑制、恶心呕吐、皮肤瘙痒、子宫异常出血等不良反应的发生情况。
  1.4 统计学处理方法
  采用SPSSl3.0统计分析软件进行统计学处理,计量资料以均数±标准差(`x±s)表示,组间比较采用独立样本t检验,计数资料组间比较采用X2检验。P<0.05为差异有统计意义。
  结果
  2.1 术后宫缩痛情况: M、KM组术后4、6、8宫缩痛VAS评分比较,FM组明显低于M组(P<0.01)。
   两组患者不同时点宫缩痛VAS评分(cm,`x±s)
  
  
  
  
  
  与M组比较 *p<0.01
  2.2 术后不良反应情况:记录恶心呕吐和皮肤瘙痒、呼吸抑制、子宫异常出血的情况,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。
  两组病人术后不良反应的比较[例(%)]
  
  
  
  
  
  讨论
  宫缩痛在一定程度上引起机体神经内分泌反应,能使产妇脏器发生相应的变化,不利于产妇术后康复,甚至对高危产妇可能导致生命危险,临床应高度重视。酮咯酸氨丁三醇作为一种的非甾体类抗炎药能否缓解产后宫缩痛。本研究看出术后KM组4h、6h、8h宫缩痛的VAS评分FM组均较M组显著降低。因此静酮咯酸氨丁三醇能缓解产后宫缩痛[4-5]。Brownridge P等认为宫缩痛产生的机制可能因损伤局部炎症介质(白三烯、前列腺素、缓激肽、P物质、乳酸等)释放的结果[1] [6], Penning TD等研究认为炎症介质释放由前列腺素参与的,而临床上非甾体类抗炎药是可以通过抑制环氧化酶活性,阻断花生四烯酸转化为前列腺素等,减弱炎症介质的释放[6],从而缓解宫缩痛。因此,我们认为咯酸氨丁三醇可以缓解术后宫缩痛。
  咯酸氨丁三醇作为抑制环氧化酶活性的药物,可引起胃肠道副作用和抑制血小板的功能[5]。本研究观察其胃肠道副作用和能否引起子宫异常出血。两组恶心呕吐的发生情况无明显差异p=0.644(P>0.05),且未发现一例术后子宫异常出血的产妇。
  综上所述,咯酸氨丁三醇可以缓解产后急性宫缩痛,且并不增加产妇不良反应的发生。
  参考文献:
  [1] Brownridge P. The nature and consequence of childbirth pain. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1995;59(Suppl): S9–15.
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  [4] A Simon, Benita. Submicron emulsions in drug targeting and delivery. CRC Press; 1998. p. 135.
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  [6]Penning TD,Talley JJ,Berteushaw SR,et a1.Synthesis and biological evaluation of the 1,5-diarylpyrazole class of cyclcoxygenuse-2 inhibitors: identification of 4-[5-(4-methylpheny1)-3-
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