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川崎病近年来发病率有上升趋势，其临床症状多种多样，早期易误诊，我们曾误诊3例，报告如下。
资料与方法
本组男2例，女1例；年龄分别为6个月，10个月和4岁。3例均有不同程度发热，体温38~40℃；颈部淋巴结肿大2例；皮疹2例，呈猩红色粟粒疹；心脏听诊有杂音1例；腹泻1例；咳嗽，胸片见胸腔积液1例；3例血沉均增快(分别为50mm/小时、55mm／小时、48mm/小时）；血象增高(白细胞计数分别为1 5．9×
109／L，12×109／L，23×109／L)；3例心脏超声检查均发现冠状动脉局限性扩张。首诊误诊为猩红热、小儿肠炎、肺炎并胸腔积液。住院后按上述疾病治疗无效，渐完善检查，综合分析后更正诊断为川崎病，给予阿司匹林、丙种球蛋白、潘生丁治疗后渐好转出院，院外随诊痊愈。
讨论
川崎病是一种全身性的血管炎性疾病，病因不明，是导致小儿后天性心脏病的主要原因之一。该病常累及多个系统，故临床表现多种多样，且症状出现时间不一。本组3例早期分别表现为消化系统症状、呼吸系统症状和淋巴结肿大，其他症状不明显，从而导致误诊。冠状动脉局限性扩张是该病的特征之一，超声检查对该病有一定的诊断和鉴别诊断价值。治疗方面：阿司匹林具有抗炎和抗血栓形成的作用，因此適用于川崎病的治疗，目前多主张早期(发病10天内)静脉注射大剂量丙种球蛋白可进一步降低冠脉损害，同时辅以抗血小板药物如潘生丁治疗。但早期持续发热、血白细胞数升高、患儿烦躁、家长焦虑，可能会考虑用皮质激素，然而皮质激素可能与动脉瘤形成有关，并可促进凝血，原则上不宜使用，须注意。
总之，要全面了解其临床表现，熟悉其诊断标准及各项辅助检查特征，从而减少误诊，减少小儿后天性心脏病的发生。
资料与方法
本组男2例，女1例；年龄分别为6个月，10个月和4岁。3例均有不同程度发热，体温38~40℃；颈部淋巴结肿大2例；皮疹2例，呈猩红色粟粒疹；心脏听诊有杂音1例；腹泻1例；咳嗽，胸片见胸腔积液1例；3例血沉均增快(分别为50mm/小时、55mm／小时、48mm/小时）；血象增高(白细胞计数分别为1 5．9×
109／L，12×109／L，23×109／L)；3例心脏超声检查均发现冠状动脉局限性扩张。首诊误诊为猩红热、小儿肠炎、肺炎并胸腔积液。住院后按上述疾病治疗无效，渐完善检查，综合分析后更正诊断为川崎病，给予阿司匹林、丙种球蛋白、潘生丁治疗后渐好转出院，院外随诊痊愈。
讨论
川崎病是一种全身性的血管炎性疾病，病因不明，是导致小儿后天性心脏病的主要原因之一。该病常累及多个系统，故临床表现多种多样，且症状出现时间不一。本组3例早期分别表现为消化系统症状、呼吸系统症状和淋巴结肿大，其他症状不明显，从而导致误诊。冠状动脉局限性扩张是该病的特征之一，超声检查对该病有一定的诊断和鉴别诊断价值。治疗方面：阿司匹林具有抗炎和抗血栓形成的作用，因此適用于川崎病的治疗，目前多主张早期(发病10天内)静脉注射大剂量丙种球蛋白可进一步降低冠脉损害，同时辅以抗血小板药物如潘生丁治疗。但早期持续发热、血白细胞数升高、患儿烦躁、家长焦虑，可能会考虑用皮质激素，然而皮质激素可能与动脉瘤形成有关，并可促进凝血，原则上不宜使用，须注意。
总之，要全面了解其临床表现，熟悉其诊断标准及各项辅助检查特征，从而减少误诊，减少小儿后天性心脏病的发生。