【摘 要】
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目的:探讨环状链非编码RNA（Circ）WHSC1调节微小RNA（miR）-212-3p/整合素相关蛋白（CD47）轴对子宫内膜癌（EC）细胞免疫逃逸和紫杉醇（PTX）耐药性的影响。方法:qRT-PCR检测EC细胞系（Ishikawa、RL95-2、HEC-1-A、HEC-1B）及人子宫内膜基质细胞（ESC）系CL0453中CircWHSC1、miR-212-3p、CD47 mRNA表达水平；以I
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目的:探讨环状链非编码RNA（Circ）WHSC1调节微小RNA（miR）-212-3p/整合素相关蛋白（CD47）轴对子宫内膜癌（EC）细胞免疫逃逸和紫杉醇（PTX）耐药性的影响。方法:qRT-PCR检测EC细胞系（Ishikawa、RL95-2、HEC-1-A、HEC-1B）及人子宫内膜基质细胞（ESC）系CL0453中CircWHSC1、miR-212-3p、CD47 mRNA表达水平；以Ishikawa细胞为研究对象，分为对照组、RNA干扰CircWHSC1载体（sh-CircWHSC1）组、阴性对照（sh-NC）组、sh-CircWHSC1+miR-212-3p抑制剂（miR-212-3p inhibitor）组、sh-CircWHSC1+抑制剂阴性对照（inhibitor NC）组；CCK-8分别检测各组Ishikawa细胞增殖及对PTX耐药性；流式细胞仪检测细胞凋亡状况；Western blot检测CD47及免疫逃逸蛋白（B7-H1、PD-L1）表达；双荧光素酶验证miR-212-3p分别与CircWHSC1、CD47靶向关系。结果:Ishikawa、RL95-2、HEC-1-A、HEC-1B细胞较CL0453细胞CircWHSC1、CD47 mRNA均显著增加，miR-212-3p表达显著下降（P＜0.05）;与对照组、sh-NC组相比，sh-CircWHSC1组CircWHSC1、CD47 mRNA、增殖率、IC50、B7-H1、PD-L1表达均显著下降，凋亡率、miR-212-3p表达显著增加（P＜0.05）;与sh-CircWHSC1+inhibitor NC组相比，sh-CircWHSC1+miR-212-3p inhibitor组CD47 mRNA、增殖率、IC50、B7-H1、PD-L1表达均显著增加，凋亡率、miR-212-3p表达显著下降（P＜0.05）。miR-212-3p分别与CircWHSC1、CD47存在靶向关系。结论:干扰CircWHSC1表达可抑制Ishikawa细胞增殖，降低PTX耐药性，促进其凋亡，并可能抑制癌细胞免疫逃逸，其作用机制可能是通过调控miR-212-3p/CD47轴实现的。
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