【摘 要】
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目的:探讨在壳聚糖温敏凝胶支架材料中釉基质蛋白（enamel matrix proteins,EMPs）对骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells,BMSCs）增殖和碱性磷酸酶（alkaline phosphate,ALP）活性的影响。方法:合成壳聚糖温敏凝胶并加入适当浓度的EMPs,通过考马斯亮蓝试剂盒检测其对EMPs的缓释作用。用全骨髓培养法获得大鼠BMSCs,含10%
【基金项目】
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陕西省科学发展计划基金（2006K14-G3）～～；
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目的:探讨在壳聚糖温敏凝胶支架材料中釉基质蛋白（enamel matrix proteins,EMPs）对骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells,BMSCs）增殖和碱性磷酸酶（alkaline phosphate,ALP）活性的影响。方法:合成壳聚糖温敏凝胶并加入适当浓度的EMPs,通过考马斯亮蓝试剂盒检测其对EMPs的缓释作用。用全骨髓培养法获得大鼠BMSCs,含10%胎牛血清的DMEM培养液进行原代培养。含EMPs浓度分别为0、50、100、150μg/mLDMEM培养液培养第3代大鼠BMSCs,MTT法测定各组细胞的增殖活性。MTT法及ALP试剂盒检测大鼠BMSCs在负载100μg/mLEMPs及不负载EMPs的壳聚糖温敏凝胶支架材料中的增殖情况及ALP的活性。采用SPSS11.0软件包对实验数据进行单因素方差分析及两样本t检验。结果:EMPs可在壳聚糖温敏凝胶中持续释放3周以上。DMEM培养液中,50μg/mLEMPs组从实验的第3天开始,显著促进大鼠BMSCs的增殖（P＜0.01）。壳聚糖温敏凝胶负载100μg/mLEMPs后,于实验的第3天和第5天明显促进大鼠BMSCs的增殖（P＜0.05）并且在实验的第7天（P＜0.05）和第9天（P＜0.01）显著促进大鼠BMSCsALP水平的提高。结论:壳聚糖温敏凝胶对EMPs具有缓释性,负载EMPs后,可以促进大鼠BMSCs增殖,提高ALP的活性。
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