【摘 要】
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目的：对大鼠Kupffer细胞分离方法进行优化。方法：采用D-Hanks液和Ⅳ型胶原酶液两步原位灌注法结合离体消化,差速离心法和Percoll分离液密度梯度离心法分离并选择性贴壁纯化Kupf
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81470190);山西省卫生厅科研课题项目(201301100);山西省教育厅研究生教育创新项目(2018SY096);山西中医药大学肝脏炎性疾病中西医结合基础研究创新团队资助项目(2018MSTD06)
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目的：对大鼠Kupffer细胞分离方法进行优化。方法：采用D-Hanks液和Ⅳ型胶原酶液两步原位灌注法结合离体消化,差速离心法和Percoll分离液密度梯度离心法分离并选择性贴壁纯化Kupffer细胞。采用328 nm波长自发荧光法、CD68和CD163免疫荧光染色法及吞噬实验鉴定Kupffer细胞。结果：Kupffer细胞获得量为9.8×10~6个/鼠肝,其中活细胞率占93%以上,证实细胞为Kupffer细胞且吞噬功能正常。结论：该方法花费时间短,相对简便、经济,且细胞数量、功能活性和纯度等均
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