【摘 要】
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T细胞是获得性抗肿瘤免疫的重要细胞亚群，但肿瘤组织中的T细胞数量少，且处于免疫抑制甚至耗竭状态，这是导致肿瘤免疫逃逸和免疫检查点抑制剂等抗肿瘤免疫治疗效果不佳的重要原因。过继性T细胞治疗主要包括肿瘤浸润淋巴细胞（tumorinfiltrating lymphocytes,TILs）、嵌合抗原受体T细胞（chimeric antigen receptor T cell,CAR-T）、T细胞受体工程化
【机 构】
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天津医科大学肿瘤医院生物技术研究室国家肿瘤临床医学研究中心天津市“肿瘤防治”重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤免疫与生物治疗重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（编号：81972772,U20A20375）资助；
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T细胞是获得性抗肿瘤免疫的重要细胞亚群，但肿瘤组织中的T细胞数量少，且处于免疫抑制甚至耗竭状态，这是导致肿瘤免疫逃逸和免疫检查点抑制剂等抗肿瘤免疫治疗效果不佳的重要原因。过继性T细胞治疗主要包括肿瘤浸润淋巴细胞（tumorinfiltrating lymphocytes,TILs）、嵌合抗原受体T细胞（chimeric antigen receptor T cell,CAR-T）、T细胞受体工程化T细胞（T-cell receptor engineering T cell,TCR-T）治疗，其通过体外筛选扩增富集肿瘤特异性T细胞（TILs）或通过基因改造赋予T细胞新的抗原特异性（CAR-T、TCR-T），有效克服了肿瘤浸润T细胞不足的缺陷。虽然过继性T细胞治疗在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的研究起步较晚，但已显示治疗的安全可行性和初步抗肿瘤效果，值得进一步深入研究。本文将对TILs、CAR-T、TCR-T细胞原理、培养方法、生物学特征以及在NSCLC治疗中的最新进展进行综述，以期为优化临床研究设计和开展新型NSCLC免疫治疗提供新思路。
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