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[研究目的]为了研究鸡传染性法式囊病毒的分子生物学特性,[方法]应用反转录(RT-PCR)技术从河南传染性法式囊发病鸡中总RNA克隆出1461 bp的VP2基因,并将其克隆于pET-28a载体,筛选并构建了pVP2表达载体.[结果]经IPTG诱导后,在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了53.7Ku蛋白.[结论]经SDS-PAGE和Western blotting分析,VP2表达产物以包涵体形式存在,并与鸡IBDV抗血清及1株mDV单抗发生特异性反应.