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以pUC19质粒DNA作为载体，用BamH1酶切、碱性磷酸酶处理后，分别与Sau3A Ⅰ部分酶切的Shewanella sp．（WP2）基因组DNA 2-6kb的DNA片段连接，电击转化大肠杆菌DH5 α感受态，在含有Amp的LB平板上筛选重组子，得到转化子约5～6×10^3；随机挑取100个克隆子，经DNA测序，通过在网络数据库中进行BLASTX分析，得到一系列相对保守蛋白的比对结果．这些结果为遗传背景不清楚的细菌的研究，提供了一条从分子水平上探讨的技术路线．