【摘 要】
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采用一步法在二异丙基乙胺存在下由2-氨基-1-苯乙酮盐酸盐、芳香醛和巯基乙酸三组分反应高效合成了噻唑烷酮。该反应显示出很好的化学选择性。首先2-氨基-1-苯乙酮的N原子与
【机 构】
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巴巴萨海布·安贝卡马拉特瓦达大学化学系，奥兰加巴德431004，马哈拉施特拉邦，印度拉贾拉姆学院，戈尔哈布尔416004，马哈拉施特拉邦，印度;
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采用一步法在二异丙基乙胺存在下由2-氨基-1-苯乙酮盐酸盐、芳香醛和巯基乙酸三组分反应高效合成了噻唑烷酮。该反应显示出很好的化学选择性。首先2-氨基-1-苯乙酮的N原子与芳香醛选择性反应生成席夫碱，然后巯基乙酸的S原子亲核进攻席夫碱的C原子，最后N原子与羧酸基团环加成生成噻唑烷酮。合成的化合物用光谱技术进行了表征。
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